4-(2-甲氧基-苯基)-丁酸 | 33209-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-甲氧基-苯基)-丁酸
• 中文别名: 4-(2-甲氧基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(2-Methoxyphenyl)-butanoic acid
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)butanoic acid；o-Methoxyphenylbutyric acid；4-(2-anisyl)-butyric acid；4-(2-methoxy-phenyl)-butyric acid；4-(2-Methoxy-phenyl)-buttersaeure；4-o-Anisylbuttersaeure
• CAS: 33209-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DEOJMVLFGSPFIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  160 °C/3 mmHg
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基-苯基)-丁酸 在 硫酸 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢-5-甲氧基-1,1-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Aryl participation in the solvolysis of some gem-dimethyl-substituted 4-aryl-1-alkyl p-bromobenzenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a004
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-2-甲氧基苯 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 copper(II) sulfate 、 sodium iodide 作用下， 生成 4-(2-甲氧基-苯基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  决定A型主动脉夹层手术后早期和晚期结果的因素。

  摘要：

  这项研究的目的是确定在15年内进行A型主动脉夹层手术的患者中与早期和晚期死亡率相关的最重要变量。从1984年1月到1999年3月，有110例患者接受了A型主动脉夹层的手术。88.1％的患者患有急性A型清扫术（AD），11.8％的患者患有慢性清扫术（CD）。心脏压塞和休克分别发生在21.8％和14.5％的患者中。原发性内膜撕裂的位置在升主动脉中占70.9％，在弓中占17.2％，在降主动脉中占7.2％。进行单因素和多因素分析以鉴定与院内死亡独立相关的非栓塞变量。Kaplan-Meier和Cox回归分析以及死亡风险的危害函数用于分析影响整体生存和手术生存的因素。总体住院死亡率为20.9％（23/110例患者），CD占9％，AD占21.6％。紧急手术的住院死亡率为47.6％，而非紧急手术的住院死亡率为13.7％（p <0.01）。单因素分析显示41例术前和手术变量，包括年龄（岁），年龄> 70岁，

  DOI：

  10.1007/s00268-001-0160-y

文献信息

• Studies on oxygen heterocycles
  作者：Somnath Ghosh、Indira Datta、Rupak Chakraborty、Tapas Kumar Das、Judhajit Sengupta(in part)、Dipak Chandra Sarkar(in part)

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80142-5

  日期：1989.1

  Trifluoroacetic acid catalysed reaction of 2-methoxyphenyldiazometliylketone (4a), 2-acetoxyphenyldiazomethylketone (4b) and 3-(2-anisyl)-∞-diazo-2-propanone (11) leads to the formation of coumaranone (6) and 3-chromanone (12), while 4-(2-anisyl)-∞-diazo-2-butanone (16) affords benzco[b]-1-oxepan-3-one (17) and 5-methoxy-2-tetralone (18) in moderate yield. The photochemical decomposition of the said diazoketoneg

  三氟乙酸催化的2-甲氧基苯基重氮甲基甲酮（4a），2-乙酰氧基苯基重氮甲基甲酮（4b）和3-（2-茴香基）-∞-重氮-2-丙酮（11）导致香豆烷酮（6）和3-苯并二氢吡喃酮的形成（12），而4-（2-茴香基）-∞-重氮-2-丁酮（16）提供了苯并[b] -1-氧杂-3-酮（17）和5-甲氧基-2-四氢萘酮（18）产量适中。所述重氮酮（4a，11和16）的光化学分解产生产物，这取决于底物中存在的侧链的长度。
• Discovery of Synthetic Methoxy-substituted 4-Phenylbutyric Acid Derivatives as Chemical Chaperones
  作者：Seisuke Mimori、Yasunobu Okuma、Masayuki Kaneko、Koichi Kawada、Yasuyuki Nomura、Yasuoki Murakami、Hiroshi Hamana

  DOI：10.1246/cl.130419

  日期：2013.9.5

  In this study, we evaluated the chemical chaperone activity of synthetic 4-phenylbutyric acid (4-PBA) derivatives. These derivatives have a methoxy group at the benzene ring and/or longer or shorter fatty acid portions. Several 4-PBA derivatives demonstrated higher antiaggregation activity than 4-PBA. Moreover, 4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid (7b) showed protective effects against endoplasmic reticulum stress-induced neuronal cell death.

  本研究中，我们评估了合成4-苯基丁酸（4-PBA）衍生物的化学伴侣活性。这些衍生物在苯环上具有甲氧基和/或更长或更短的脂肪酸部分。多个4-PBA衍生物表现出比4-PBA更高的抗聚集活性。此外，4-（4-甲氧基苯基）丁酸（7b）显示出对内质网应激诱导的神经细胞死亡的保护作用。
• A heavy-metal-free desulfonylative Giese-type reaction of benzothiazole sulfones under visible-light conditions
  作者：Tetsuya Sengoku、Daichi Ogawa、Haruka Iwama、Toshiyasu Inuzuka、Hidemi Yoda

  DOI：10.1039/d1cc03833h

  日期：——

  A visible-light-induced desulfonylative Giese-type reaction has been developed. Essential to the success is the employment of Hantzsch ester to activate benzothiazole sulfones without any heavy-metal additives. Not only benzylic benzothiazole sulfones but also alkyl ones were viable substrates and reacted with electron-deficient alkenes and a propiol amide.

  已开发出可见光诱导的脱磺酰化 Giese 型反应。成功的关键是使用 Hantzsch 酯在没有任何重金属添加剂的情况下激活苯并噻唑砜。不仅苄基苯并噻唑砜而且烷基砜都是可行的底物，并与缺电子烯烃和丙二醇酰胺反应。
• Copper-Catalyzed Oxidative Cyclization of Carboxylic Acids
  作者：Shyam Sathyamoorthi、J. Du Bois

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03176

  日期：2016.12.16

  for converting C–H to C–O bonds through oxidative cyclization of carboxylic acids to generate lactone products is described. The reaction employs catalytic amounts of Cu(OAc)2 and potassium persulfate as the terminal oxidant and is performed open to air in an aqueous acetic acid solvent system. Preliminary mechanistic studies suggest that substrate oxidation likely proceeds by sulfate radical anion

  描述了一种通过羧酸的氧化环化反应将C–H转换为C–O键以生成内酯产物的方法。该反应采用催化量的Cu（OAc）2和过硫酸钾作为末端氧化剂，并在乙酸水溶液体系中在空气中开放进行。初步的机理研究表明，底物氧化可能是由硫酸根阴离子引起的，而Cu催化剂对产物确定步骤没有影响。这些结论与提出羧酸酯基团的中间体的相关研究不同。
• Coumarin derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05510375A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The present invention relates to novel coumarin derivatives and related compounds which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The coumarin derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized coumarins and of related structures.

  本发明涉及新型香豆素衍生物和相关化合物，能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，阻断HIV的传染性。这些香豆素衍生物在开发治疗病毒感染和疾病，包括艾滋病的疗法方面具有用处。本发明还涉及多官能香豆素及相关结构的合成方法。