2-甲氧基苯乙基溴 | 36449-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基苯乙基溴
• 中文别名: 2-甲氧基苯基乙基溴
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2-methoxyphenethyl bromide；1-bromo-2-(o-methoxyphenyl)ethane；1-bromo-2-(2-methoxyphenyl)ethane
• CAS: 36449-75-9
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: UIIJKBSUGZNVQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105.5-110.5 °C5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.356 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙基溴 在 magnesium 、 3,3’-di-tert-butyl oxaziridine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-甲氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  用NH-氧氮丙啶直接进行烷基金属的伯胺化反应

  摘要：

  描述了一种用于从稳定的NH-恶唑烷试剂对伯，仲和叔有机金属底物进行伯亲电伯胺化的方法。这种简便且高度化学选择性的转化反应在环境温度下进行，无需过渡金属催化剂或通过柱色谱法纯化即可在单个步骤中提供烷基胺产物。密度泛函理论（DFT）计算表明，尽管烷基金属具有碱性，但直接NH-转移途径优于质子和O-转移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03734
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基-2-溴苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-甲氧基苯乙基溴
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES AS IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DU THIOPHENE UTILISES COMME AGENTS IMMUNOSUPRESSEURS

  摘要：

  该发明涉及新型噻吩衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

  公开号：

  WO2006010379A1

文献信息

• 1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20140128404A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
• New P2X3 receptor antagonists. Part 2: Identification and SAR of quinazolinones
  作者：Gábor Szántó、Attila Makó、István Vágó、Tamás Hergert、Imre Bata、Bence Farkas、Sándor Kolok、Mónika Vastag

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.013

  日期：2016.8

  Numerous potent P2X3 antagonists have been discovered and the therapeutic potential of P2X3 antagonism already comprises proof-of-concept data obtained in clinical trials with the most advanced compound. We have lately reported the discovery and optimization of thia-triaza-tricycle compounds with potent P2X3 antagonistic properties. This Letter describes the SAR of a back-up series containing a 4-oxo-quinazoline

  已经发现了许多有效的P2X3拮抗剂，P2X3拮抗作用的治疗潜力已经包括在最先进的化合物的临床试验中获得的概念验证数据。我们最近报道了具有有效P2X3拮抗特性的硫代-三氮杂-三环化合物的发现和优化。这封信描述了一个含有4-氧-喹唑啉中心环的备用序列的SAR。提出了高效化合物51的发现。
• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] 1, 2, 4 -THIADIAZOL- 5 -YLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-THIADIAZOL-5-YLPIPÉRAZINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2013004642A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（IA）。本发明还涉及利用化合物IA治疗某些以细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集为特征的神经退行性疾病。
• [EN] CYCLIC UREAS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016112236A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。