1-(3-氯丙基)-2-甲氧基苯 | 72734-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-氯丙基)-2-甲氧基苯
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2-(3-chloro-propyl)-anisole；Methyl-[2-(3-chlor-propyl)-phenyl]-aether；2-Methoxy-1-(3-chlor-propyl)-benzol；3-(2-Methoxy-phenyl)-propylchlorid；2-(3-Chlor-propyl)-anisol
• CAS: 72734-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• mdl: MFCD09744304
• 分子量: 184.666
• InChiKey: IPJLXAZYIJLXHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-2-甲氧基苯 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(3-Methylsulfonylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能药物。3.一些在间位带有取代的磺酰基或磺酰基烷基的儿茶酚胺类似物的合成和肾上腺素能活性。

  摘要：

  儿茶酚胺β-肾上腺素能激动剂的间苯酚基团可以被能够进行氢键键合的各种官能团取代。在保持活性的情况下，允许在OH模拟基团的性质上有很大的自由度；然而，研究最广泛的类似物是将移动质子连接到O或N原子的类似物。为了寻找新的选择性支气管扩张剂，研究了一系列在间位带有取代的磺酰基或磺酰基烷基的儿茶酚胺类似物（即，移动的H连接到C原子上的基团）。通过测量这些化合物舒张气管平滑肌和增加豚鼠右心房自发搏动的速率，研究了它们在体外的β-肾上腺素能激动剂活性。肾上腺素能的活性受磺酰基和芳族基团之间亚烷基桥的性质，乙醇胺侧链的支化，立体化学以及磺酰基和氨基的取代的影响。对于某些磺酰基直接连接在环上的化合物，发现存在β-肾上腺素能阻滞作用。使用m-MeSO2CH2取代基观察到最大的β-肾上腺素能激动剂效能和组织选择性。其中的一种化合物，α-[[（（1,1-二甲基乙基）氨基]甲基] -4-羟基-3-[（甲基磺酰基）

  DOI：

  10.1021/jm00241a006
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基）丙酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-(3-氯丙基)-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  决定A型主动脉夹层手术后早期和晚期结果的因素。

  摘要：

  这项研究的目的是确定在15年内进行A型主动脉夹层手术的患者中与早期和晚期死亡率相关的最重要变量。从1984年1月到1999年3月，有110例患者接受了A型主动脉夹层的手术。88.1％的患者患有急性A型清扫术（AD），11.8％的患者患有慢性清扫术（CD）。心脏压塞和休克分别发生在21.8％和14.5％的患者中。原发性内膜撕裂的位置在升主动脉中占70.9％，在弓中占17.2％，在降主动脉中占7.2％。进行单因素和多因素分析以鉴定与院内死亡独立相关的非栓塞变量。Kaplan-Meier和Cox回归分析以及死亡风险的危害函数用于分析影响整体生存和手术生存的因素。总体住院死亡率为20.9％（23/110例患者），CD占9％，AD占21.6％。紧急手术的住院死亡率为47.6％，而非紧急手术的住院死亡率为13.7％（p <0.01）。单因素分析显示41例术前和手术变量，包括年龄（岁），年龄> 70岁，

  DOI：

  10.1007/s00268-001-0160-y

文献信息

• Heteroarylpiperidines and their use as antipsychotics
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06420390B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. the compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂环芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪类化合物可用作抗精神病和镇痛剂。这些化合物尤其适用于通过向哺乳动物投与其中一种化合物的精神病治疗有效量来治疗精神病。化合物的仓库衍生物可用于提供化合物的长效效果。通过向哺乳动物投与其中一种化合物的止痛有效量，这些化合物也可用作止痛剂。
• New Serotonin 5-HT_1A Receptor Agonists Endowed with Antinociceptive Activity <i>in Vivo</i>
  作者：Margarita Valhondo、Isabel Marco、Mar Martín-Fontecha、Henar Vázquez-Villa、José A. Ramos、Reinhard Berkels、Thomas Lauterbach、Bellinda Benhamú、María L. López-Rodríguez

  DOI：10.1021/jm400766k

  日期：2013.10.24

  We report the synthesis of new compounds 4-35 based on two different openings (A and B) of the chromane ring present in the previously identified 5-HT1A receptor (5-HT1AR) ligand 3. The synthesized compounds were assessed for binding affinity, selectivity, and functional activity at the 5-HT1AR Selected candidates resulting from B opening were also evaluated for their potential antinociceptive effect in vivo and pharmacokinetic properties in vitro. Analogue 19 [2-(4-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]amino}butyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione] has been characterized as a high-affinity and potent 5-HT1AR agonist (K-i = 2.3 nM; EC50 = 19 nM). Pharmacokinetic studies indicated that compound 19 displays a good metabolic stability in human liver microsomes (t(1/2) similar to 3 h and CLint = 3.5 mL/min/kg, at 5 mu M), and a low level of protein binding (25%, at 5 mu M). Interestingly, 19 (3 mg/kg, ip, and 30 mg/kg, po) caused significant attenuation of formalin-induced behavior in early and late phases of the mouse intradermal formalin test of pain, and this in vivo effect was reversed by the selective 5-HT1AR antagonist WAY-100635. Thus, the new 5-HT1AR agonist identified in this work, 19, exhibits oral analgesic activity, and the results herein represent a step toward identifying new therapeutics for the control of pain.
• Some Cardiovascular Effects of a Series of Aryloxyalkylamines. II¹
  作者：J. Augstein、W. C. Austin、C. A. Bartram、R. J. Boscott

  DOI：10.1021/jm00324a004

  日期：1966.11
• Ethanolamine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical preparations containing them and their medicinal use
  申请人：Aktiebolaget DRACO

  公开号：EP0004835B1

  公开（公告）日：1981-10-14
• US6420390B1
  申请人：——

  公开号：US6420390B1

  公开（公告）日：2002-07-16