3-<(E)-6',7'-dihydroxy-3',7'-dimethyl-2'-octenyl>-2,4-dimethoxy-6-methyl-1,4-cyclohexadiene-6',7'-acetonide | 83324-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-<(E)-6',7'-dihydroxy-3',7'-dimethyl-2'-octenyl>-2,4-dimethoxy-6-methyl-1,4-cyclohexadiene-6',7'-acetonide
• 英文别名: 3-((E)-6',7'-dihydroxy-3',7'-dimethyl-2'-octenyl)-2,4-dimethoxy-6-methyl-1,4-cyclohexadiene-6',7'-acetonide
• CAS: 83324-70-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: WNAADIQHXKGXMT-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(E)-6',7'-dihydroxy-3',7'-dimethyl-2'-octenyl>-2,4-dimethoxy-6-methyl-1,4-cyclohexadiene-6',7'-acetonide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以39%的产率得到4,6-dichloro-2-<(E)-6',7'-dihydroxy-3',7'-dimethyl-2'-octenyl>-5-methyl-1,3-cyclohexanedione-6',7'-acetonide
  参考文献：
  名称：

  微生物来源的烯丙基化苯酚的一般合成方法：Collotochlorins A和B的合成

  摘要：

  通过首先对1，5-二甲氧基-3-甲基-1，4-环己二烯进行异戊烯化，然后进行该异戊烯化产物的芳构化，来合成具有完全取代的苯环的异戊烯化酚，例如氯二甲酚A和B。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85107-7
• 作为产物：
  描述：

  dl-6,7-dihydroxy-3,7-dimethylocta-2-enyl acetate 在 叔丁基锂 、 三溴化磷 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 3-<(E)-6',7'-dihydroxy-3',7'-dimethyl-2'-octenyl>-2,4-dimethoxy-6-methyl-1,4-cyclohexadiene-6',7'-acetonide
  参考文献：
  名称：

  微生物来源的烯丙基化苯酚的一般合成方法：Collotochlorins A和B的合成

  摘要：

  通过首先对1，5-二甲氧基-3-甲基-1，4-环己二烯进行异戊烯化，然后进行该异戊烯化产物的芳构化，来合成具有完全取代的苯环的异戊烯化酚，例如氯二甲酚A和B。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85107-7