<1-(3)H>-mesitylene | 74692-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: <1-(3)H>-mesitylene
• 英文别名: <2-T>-Mesitylen；1,3,5-trimethyl-[2-³H]benzene；1,3,5-Trimethyl-2-tritiobenzene
• CAS: 74692-87-8
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 122.186
• InChiKey: AUHZEENZYGFFBQ-IBTRZKOZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-(3)H>-mesitylene 以 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 均三甲苯
  参考文献：
  名称：

  亲电芳族取代。第35部分。在甲基化二甲基萘中甲基取代基的加和作用的偏差：电子供应对键固定的影响

  摘要：

  已在70°C下测量了1,3-，1,4-，1,5-，1,8-，2,3-，2,6-和2,7-二甲基萘。得出的部分速率因子与基于各个甲基取代基效应的可加性所计算出的那些相比，显示出高达10倍的偏差。在所检查的17个位置中，除3个以外的所有位置均显示出比所计算的更高的反应性。结果表明，与单甲基萘相比，二甲基萘中的键固定减少，可能是由于前者中电子供应量的增加，也可能是由于萘核形状的空间促进性变化。1,8-二甲基萘的降解伴随异构化为1，7-二甲基萘几乎可以肯定是由于空间上加速的1,2-甲基转移；这种变化（这是在氢交换研究期间首次观察到的）解释了先前测量的1,8-二甲基萘（相对无反应性）3-位交换速率之间的差异。动力学表明，表面催化的丙基甲基化伴随1,1,4-二甲基萘的降解，这是因为中间体的高稳定性对此有帮助。ipso-替代。

  DOI：

  10.1039/p29830001233
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 monoaluminum phosphate 超重氢 作用下， 反应 72.0h， 生成 <1-(3)H>-mesitylene
  参考文献：
  名称：

  微孔铝磷酸盐催化的有机化合物的氢同位素标记：:气体交换的特异性

  摘要：

  已显示微孔磷酸铝（ALPO）催化剂具有高活性和独特的元素element气与芳族和支链脂族化合物之间交换的特异性，这表明它们可作为催化剂用于其他反应。

  DOI：

  10.1039/c39880000763

文献信息

• Fischer, Peter; Taylor, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 781 - 785
  作者：Fischer, Peter、Taylor, Roger

  DOI：——

  日期：——