4-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯胺 | 52708-34-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯胺
• 英文名称: 4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 4-(triazol-2-yl)aniline
• CAS: 52708-34-6
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD20486489
• 分子量: 160.178
• InChiKey: PQLNCYKUQDUNHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-苯基-2H- 1,2,3-三氮唑	2-phenyl-2H-[1,2,3]triazole	51039-49-7	C8H7N3	145.164
  2-(4-硝基苯基)-2H-1,2,3-噻唑	2-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazole	18922-72-0	C8H6N4O2	190.161

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-Amino-3-[4-(triazol-2-yl)phenyl]urea	181869-84-1	C9H10N6O	218.218
  ——	1-(2,2-Diethoxyethyl)-3-[4-(triazol-2-yl)phenyl]urea	181870-04-2	C15H21N5O3	319.363
  ——	(4-[1,2,3]triazol-2-yl-phenyl)-carbamic acid phenyl ester	181869-76-1	C15H12N4O2	280.286

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-3-[4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. X. Synthesis and Antifungal Activity of N-[4-(Azolyl)phenyl]- and N-[4-(Azolylmethyl)phenyl]-N'-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-azolones.

  摘要：

  新型的光学活性抗真菌氮唑类化合物N-[4-(氮唑基)苯基]-和N-[4-(氮唑甲基)苯基]-N'-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]氮唑酮(1,2,3)通过立体控制方式制备。化合物1-3在体外表现出对白色念珠菌的强大抗真菌活性。其中，咪唑啉二酮3在体外显示出广谱抗真菌活性，并对小鼠的念珠菌病和曲霉病具有强大的体内活性。具有1H-1,2,3-三唑-1-基、2H-2-四唑基和1H-1-四唑基的咪唑啉二酮(3i,j,k)被发现对曲霉病具有强大的保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1935
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-2H-1,2,3-噻唑 在 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以91 %的产率得到4-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Ionic Liquid Immobilized Pd Nanocatalysts for Chemoselective Reduction of Aliphatic/Aromatic Nitro Compounds

  摘要：

  摘要 在这项工作中，我们成功合成了四种离子液体介导的 Pd 纳米催化剂，并利用透射电子显微镜 (TEM)、X 射线衍射分析 (XRD)、X 射线衍射分析 (XRD) 透射电子显微镜 (TEM)、X 射线衍射分析 (XRD)、X 射线光电子能谱 (XPS) 光谱（XPS）和原子吸收光谱（AAS）分析。分散良好且细小的 在 ILPdNPs-4 催化体系中记录到了分散良好且细小的钯纳米颗粒。我们利用这种催化体系 还原了一系列带有硝基的脂肪族和芳香族化合物，并开发出了多种具有生物活性的胺分子。 胺分子。此外，我们还还原了硝基内酯。 硝基内酯被认为是合成肾素抑制剂阿利吉仑（Tekturna®, et al. (Tekturna®，在全球被称为 Rasilez®）的重要起始原料之一。我们还完成了催化剂稳定性测试，并回收了 ILPdNPs-4 催化系统进行了多达八次运行。在回收过程中，没有发现金属浸出、钯黑形成和结块的迹象。 在循环运行过程中，没有记录到金属浸出、钯黑形成和结块的迹象。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230622152510

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• Antifungal agents, and compositions
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05648372A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  A compound represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R.sup.3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; l, r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for --S--, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.

  一个由以下一般式表示的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2表示卤素原子或氢原子；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基基团；l、r和m代表0或1；A为N或CH；W表示芳香环或其缩合环；X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团；Y代表--S--等；Z表示氢原子等，或其盐，以及其中间体或其盐的制备方法，以及适用作为抗真菌剂的药用组合物。
• Azole antifungal agents, processes for the preparation thereof, and intermediates
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1231210A2

  公开（公告）日：2002-08-14

  A compound represented by the general formula: wherein R1 and R2 denote a halogen atom or hydrogen atoms; R3 means a hydrogen atoms or lower alkyl group; r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic rings, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for -S-, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.

  通用公式表示的化合物为： 其中R1和R2表示卤素原子或氢原子；R3表示氢原子或较低的烷基基团；r和m代表0或1；A为N或CH；W表示芳香环或其缩合环；X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团；Y代表-S-等；Z表示氢原子等，或其盐，以及其中间体或其盐，以及用作抗真菌剂的制备方法和适用的药物组合物。
• Copper nanoparticles (CuNPs) catalyzed chemoselective reduction of nitroarenes in aqueous medium
  作者：Randhir Rai、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1007/s12039-021-01940-3

  日期：2021.9

  established, under appropriate reaction conditions, using rice (Oryza sativa) as an economic source of reducing as well as a stabilizing agent. Optical and microscopic techniques are employed for the characterization of the synthesized CuNPs and the sizes of the particles were found to be in the range of 8 ± 2 nm. The nanoparticles are used as a catalyst for chemoselective reduction of aromatic nitro compounds

  摘要 建立了从CuSO 4 ·5H 2 O实际合成CuNPs 的程序，在适当的反应条件下，使用水稻（Oryza sativa）作为还原剂和稳定剂的经济来源。光学和显微技术用于表征合成的 CuNPs，发现颗粒的尺寸在 8 ± 2 nm 的范围内。纳米颗粒用作催化剂，用于在环境条件下将芳香族硝基化合物化学选择性还原为相应的胺，水作为反应介质。 图形摘要 CuNPs 是使用水解大米合成的，并用作催化剂将硝基芳烃化学选择性还原为其相应的胺在水中。