4-Cinnamoyl-4-phenyl-5-oxo-7-(p-chlorphenyl)-6-heptensaeure | 59503-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 4-Cinnamoyl-4-phenyl-5-oxo-7-(p-chlorphenyl)-6-heptensaeure
• 英文别名: 4-Cinnamyl-4-phenyl-5-oxo-7-(p-chlorophenyl)-6-heptenoic Acid；7-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-phenyl-4-(3-phenylprop-2-enyl)hept-6-enoic acid
• CAS: 59503-12-7
• 化学式: C₂₈H₂₅ClO₃
• 分子量: 444.958
• InChiKey: WOCCLIHLHHKOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Chlorphenyl)-4,7-diphenyl-1,6-heptadien-3-on 、 丙烯酸乙酯 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 水 、 乙醚 、 ketone 、 n-hexane benzene 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以gives material with m.p. 135°-140°C.的产率得到4-Cinnamoyl-4-phenyl-5-oxo-7-(p-chlorphenyl)-6-heptensaeure
  参考文献：
  名称：

  Aryl-oxo-heptenoic acids

  摘要：

  小说4-苯基-4-取代-5-氧代-7-芳基庚酸可以通过两种合成过程之一来制备。第一种方法涉及将4-苯基-4-取代-5-氧代己酸与芳基羧醛反应。第二种方法涉及将芳基羧醛与适当的酮反应，处理产物与丙烯酸酯，然后水解得到的酯。该发明的化合物是前列腺素拮抗剂，特别适用于局部抗炎制剂。

  公开号：

  US03956374A1