4-(3-丁烯-1-基)-4'-甲基联苯 | 117713-14-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-丁烯-1-基)-4'-甲基联苯
• 英文名称: 4-(but-3-en-1-yl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-(3-Butenyl)-4'-methylbiphenyl；1-but-3-enyl-4-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 117713-14-1
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: XOSOYQOUJQMUEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-丁烯-1-基)-4'-甲基联苯 在 tris(dibenzoylmethano)iron(III) 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到4-[4'-methyl-(1,1'-biphenyl)-4-yl]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  以 1,3-二酮或新铜碱为配体在室温下铁催化瓦克型氧化烯烃**

  摘要：

  在此，我们描述了一种使用三（二苯甲酰基甲烷）铁（III）[Fe(dbm) 3 ] 或氯化铁 (II) 和新铜碱（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）作为催化剂和苯基硅烷（PhSiH 3) 作为添加剂。所有反应均在室温下使用空气作为唯一氧化剂有效进行。这种转化已应用于各种底物，操作简单，在温和的反应条件下进行，并显示出高官能团耐受性。酮以高达 97% 的产率和 100% 的区域选择性顺利形成，同时观察到相应的醇作为副产物。标记实验表明，引入的氢原子源自苯基硅烷。酮和醇的氧原子来自环境气氛。

  DOI：

  10.1002/anie.202103222
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)丁酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 咪唑 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 碘 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 4-(3-丁烯-1-基)-4'-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jacs.6bl0309

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.6bl0309

文献信息

• 一种4-(3-丁烯-1-基)-4`-烷基-1,1`-联苯类液晶单体的合成方法
  申请人：烟台盛华液晶材料有限公司

  公开号：CN113045373A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种4‑(3‑丁烯‑1‑基)‑4'‑烷基‑1,1'‑联苯类液晶单体的合成方法，其合成路线如下：其中，R为1‑3个碳原子的直链烷基，本发明具有采用廉价易得的原料、反应步骤短、避免使用有机膦盐、操作简单、原子经济高、无有机膦污染物排放的特点。
• Bidirectional Elongation Strategy Using Ambiphilic Radical Linchpin for Modular Access to 1,4-Dicarbonyls via Sequential Photocatalysis
  作者：Akira Matsumoto、Natsumi Maeda、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/jacs.3c05337

  日期：2023.9.20

  electrophilic carbon-centered radical source. The stepwise and controllable generation of these radical intermediates allows sequential photocatalysis involving two mechanistically distinct radical additions, both of which are initiated by the same photocatalyst in one pot with high functional group tolerance. The methodology enables a bidirectional assembly of the linchpin with two electronically differentiated

  可以通过顺序形成 C-C 键连接到多个基材的有机分子可以用作多组分工艺中的关键。虽然它们可用于快速增加分子复杂性，但大多数报道的关键偶联方法依赖于使用有机金属物质作为强碳亲核试剂来形成 C-C 键，这缩小了官能团相容性。在这里，我们描述了一种无金属、自由基介导的偶联方法，在可见光光氧化还原条件下使用甲酰基稳定的鏻叶立德作为多功能关键。本方法利用鏻叶立德的两亲性特征，其既充当亲核又充当亲电碳中心自由基源。这些自由基中间体的逐步且可控的生成允许连续光催化，涉及两种机械上不同的自由基加成，这两种自由基加成均由具有高官能团耐受性的同一光催化剂在一锅中引发。该方法能够实现关键与两个电子差异的烯烃片段的双向组装，从而提供快速、模块化地获取 1,4-二羰基化合物作为通用合成中间体。
• Preparations and reactions of symmetrical dimethylenebiphenyl dianions; conformations of [O.n]-o-cyclophanes. A simple NMR method for determining twist angles in biphenyls
  作者：Robert B. Bates、Fernando A. Camou、Vinayak Kane、Prasana K. Mishra、Kessara Suvannachut、James J. White

  DOI：10.1021/jo00263a011

  日期：1989.1
• Iron‐Catalyzed Wacker‐type Oxidation of Olefins at Room Temperature with 1,3‐Diketones or Neocuproine as Ligands**
  作者：Florian Puls、Philipp Linke、Olga Kataeva、Hans‐Joachim Knölker

  DOI：10.1002/anie.202103222

  日期：2021.6.14

  Herein, we describe a convenient and general method for the oxidation of olefins to ketones using either tris(dibenzoylmethanato)iron(III) [Fe(dbm)3] or a combination of iron(II) chloride and neocuproine (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) as catalysts and phenylsilane (PhSiH3) as additive. All reactions proceed efficiently at room temperature using air as sole oxidant. This transformation has been

  在此，我们描述了一种使用三（二苯甲酰基甲烷）铁（III）[Fe(dbm) 3 ] 或氯化铁 (II) 和新铜碱（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）作为催化剂和苯基硅烷（PhSiH 3) 作为添加剂。所有反应均在室温下使用空气作为唯一氧化剂有效进行。这种转化已应用于各种底物，操作简单，在温和的反应条件下进行，并显示出高官能团耐受性。酮以高达 97% 的产率和 100% 的区域选择性顺利形成，同时观察到相应的醇作为副产物。标记实验表明，引入的氢原子源自苯基硅烷。酮和醇的氧原子来自环境气氛。
• 10.1021/jacs.6bl0309
  作者：Deb, Arghya、Hazra, Avijit、Peng, Qian、Paton, Robert S.、Maiti, Debabrata

  DOI：10.1021/jacs.6bl0309

  日期：——