4-(3-氟-4-硝基苯基)吗啉 | 218301-62-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-氟-4-硝基苯基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)morpholine
• 英文别名: N-(3-fluoro-4-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 218301-62-3
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 226.207
• InChiKey: OQVXZXWWCKAODG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氟-4-硝基苯基)吗啉 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (5E)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)-3-ethyl-2-((2-fluoro-4-morpholinophenyl)imino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-benzylidene-3-(3-fluoro-4-yl-morpholin-4-yl-phenylimino)-thiazolidin-4-one derivatives catalyzed by [BmIm]OH and their anti-microbial activity

  摘要：

  A series of novel 5-benzylidene-3-(3-fluoro-4-yl-morpholin-4-yl-phenylimino)thiazolidin-4-one derivatives were synthesized using [bmIm]OH as a catalyst and were tested for their antibacterial and antifungal activities. These compounds showed moderate in vitro activities against the microorganisms tested. (C) 2011 Sudhakar G. Patil. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.03.002
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,4-二氟硝基苯 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(3-氟-4-硝基苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有以下式I的含氮杂芳烃及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06020357A1

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• Hydrazine-mediated Reduction of Nitro and Azide Functionalities Catalyzed by Highly Active and Reusable Magnetic Iron Oxide Nanocrystals
  作者：David Cantillo、Mojtaba Mirhosseini Moghaddam、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/jo400556g

  日期：2013.5.3

  also successfully applied to the reduction of aliphatic nitro compounds and azides. The iron oxide nanoparticles are generated in a colloidal form, resulting in homogeneous solutions suitable for continuous flow processing. Selected examples of anilines of industrial importance have been prepared in a continuous regime using this protocol.

  原位生成的氧化铁（Fe 3 O 4）纳米晶体从廉价且容易获得的铁源中提取氯代硝基苯可将硝基芳烃还原为苯胺，效率无与伦比。该程序是化学选择性的，避免使用贵金属，可以在温和的回流条件（65或80°C）下使用，也可以在高温状态（150°C）下使用密封容器微波加热进行。利用微波条件，已在150°C下2-8分钟内以几乎定量的产率制备了各种功能化苯胺，该方法也成功地用于还原脂肪族硝基化合物和叠氮化物。氧化铁纳米粒子以胶体形式生成，从而产生适用于连续流处理的均匀溶液。具有工业重要性的苯胺的选定实例已使用该方案以连续方式制备。
• Guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06339099B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2011137222A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Processes and intermediates for preparing linezolid, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein.

  本文描述了用于制备利奈唑胺以及其药用可接受的盐的工艺和中间体。
• Synthesis and Structural Investigation of Some Electron-Rich Nitroaromatics
  作者：Jonathan M. White、Colin E. Skene、John Deadman、Ruwan Epa、Sarah Foenander、Kyle Hamer、Thomas Fellowes、Shea Fern Lim、Sebastian M. Marcuccio、Roger F. Martin

  DOI：10.1071/ch18523

  日期：——

  2,4-Difluoro-, 2,4,6-trifluoro-, and 2,3,4,6,tetrafluoronitrobenzenes undergo nucleophilic aromatic substitution, once, twice, and three times with a variety of amine substituents with a high degree of regiochemical control to provide a range of electron-rich nitrobenzene derivatives. In these structures the nitro group proves a useful structural probe to reveal the varying extents of electron donation

  2,4-二氟，2,4,6-三氟和2,3,4,6，四氟硝基苯经历亲核芳香族取代，一次，两次和三次被具有高度区域化学作用的各种胺取代基取代控制以提供一系列富电子的硝基苯衍生物。在这些结构中，硝基被证明是有用的结构探针，可通过精确的低温X射线晶体结构分析揭示从不同数量的氨基取代基到硝基上的电子给体的变化程度，从而增加了电子的贡献。 Ar–NO 2减少距离与增加的双键特性一致，而氮键的距离随着氧气接受电子密度而增加。苯胺氮孤对的离域到硝基上的影响影响氮取代基的几何形状和杂化，还影响氮孤对电子参与其他竞争性电子相互作用的能力，例如n N – σ * C-S这表现在噻唑烷取代衍生物端基异构效应3C，4C，和6c中。