4-(3-氟-4-硝苄基)吗啉 | 552883-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-氟-4-硝苄基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-fluoro-4-nitrobenzyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(3-fluoro-4-nitrophenyl)methyl]morpholine
• CAS: 552883-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₃
• mdl: MFCD07368797
• 分子量: 240.234
• InChiKey: ACIOGCCQBJMRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氟-4-硝苄基)吗啉 在 水 、 铁粉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2E)-N-(2-fluoro-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl)-3-(4-(2-methoxy-1,3-thiazol-5-yl)pyridin-3-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有CDK8和/或CDK19抑制作用的杂环化合物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物 （在式中，符号如描述中定义）或其盐。

  公开号：

  US20170044132A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-(3-氟-4-硝苄基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5
  [FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE

  摘要：

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。

  公开号：

  WO2022011274A1

文献信息

• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US20070249649A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia and non-small lung carcinoma; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including arthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变异构体和药用可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。提供了治疗自身免疫疾病的方法；以及具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、Paget病和其他骨吸收导致发病率的疾病，包括关节炎、假体失败、破骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，使用式I的化合物也提供了。
• PYRIDOQUINOXALINE ANTIVIRALS
  申请人：——

  公开号：US20030130255A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.

  本发明提供了一种具有化学式I1的化合物或其药用可接受的盐，其中R1和R2如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
• Pyridoquinoxaline antivirals
  申请人：——

  公开号：US20040106596A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.

  本发明提供了化合物I1或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如规范中所定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
• Inhibitors of C-FMS Kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2687516A1

  公开（公告）日：2014-01-22

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia and non-small lung carcinoma; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including arthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如说明书所述，以及它们的溶解物、水合物、同系物和药学上可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。治疗自身免疫性疾病的方法；治疗具有炎症成分的疾病的方法；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小肺癌转移的方法；治疗疼痛的方法，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏疼痛、炎症疼痛和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、Paget 病和其他骨吸收介导发病的疾病，包括关节炎、假体失效、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤向骨骼转移，也提供了式 I 化合物。
• [EN] SUBSTITUTED 1, 6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5<br/>[FR] INHIBITEURS DE 1, 6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉS DE CDK5
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2021067569A8

  公开（公告）日：2022-04-21