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1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide
英文别名
[Bmim]OH;1-methyl-3-butylimidazolium hydroxide;3-butyl-1-methylimidazolium hydroxide;1-n-butyl-3-methylimidazolium hydroxide;3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hydroxide;1-butyl-3-methylimidazole hydroxide;1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;hydroxide
1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide化学式
CAS
——
化学式
C8H15N2*HO
mdl
——
分子量
156.228
InChiKey
BXOAIZOIDUQOFA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.94
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    9.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 在 tetrafluoroboric acid 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    A quick and green approach to prepare [Rmim]OH and its application in hydrophilic ionic liquid synthesis
    摘要:
    基于 OH- 与乙醇中的卤化物离子(卤化物 = Cl- 或 Br-)之间的快速离子交换,开发了一种制备 [Rmim]OH 溶液的快速绿色工艺。通过用酸中和得到的 [Rmim]OH 溶液,合成了五种离子液体,以验证整个工艺的可行性。主要讨论了最终得到的离子液体中的卤素含量及其影响因素。此外,还进一步研究了除乙醇之外的另外两种醇,即丙醇和异丙醇作为溶剂的情况。结果表明,该工艺与烷基化和氢氧阴离子路线一起,可简单高效地制备各种离子液体,是现有制备各种离子液体策略的补充合成路线。
    DOI:
    10.1039/c1nj20361d
  • 作为产物:
    描述:
    氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 在 Amberlite IRN-78,OH-form 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide
    参考文献:
    名称:
    离子液体中二氧化碳电还原的见解:离子微生境量身定制的二氧化碳活化和选择性
    摘要:
    将二氧化碳(CO 2)电还原为高附加值产品是降低CO 2含量及其利用率的潜在解决方案。一个主要的挑战是缺少一种高效的系统,该系统能够以低能耗将CO 2高度选择性地还原为所需的产品。离子液体(ILs)已用作电解还原CO 2的电解质,并且已证明CO 2-阳离子络合物可产生低能途径。在这项工作中,已为CO 2建立了离子微生境(IMH)电还原反应,并设计了一种新型的阴离子官能化IL,即1-丁基-3-甲基咪唑鎓1,2,4-三唑啉([Bmim] [124Triz])作为反应介质。结果表明,IMH在增强CO 2电还原性能方面起着关键作用,特别是在决定产物选择性方面起着关键作用,这被认为是电还原过程中的巨大挑战。新的见解IMH的在较高的CO的作用2的溶解度,线性CO弯曲2通过形成[124Triz] -CO 2 -加合物,和转移活化的CO 2到阴极表面容易被揭露。甲酸的法拉第效率高达95.2%,电流密度达到24
    DOI:
    10.1002/cssc.201801373
  • 作为试剂:
    描述:
    3-碘吡啶4-氯苯硫酚1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 、 copper(II) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到3-((4-chlorophenyl)thio)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Kundu, Debasish; Ranu, Brindaban C., Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1761 - 1765
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dual function of amino acid ionic liquids (Bmim[AA]) on the degradation of the organophosphorus pesticide, Paraoxon®
    作者:Javiera I. Morales、Roberto Figueroa、Mabel Rojas、Daniela Millán、Ricardo A. Tapia、Paulina Pavez
    DOI:10.1039/c8ob01928b
    日期:——
    described. These ILs were used for the first time as reaction media to achieve more eco-friendly Paraoxon degradation. The results show that the degradation of Paraoxon in these Bmim[AA]s is accomplished with great efficiency and without an extra nucleophilic agent. Therefore, we propose that all the Bmim[AA]s used in this study have a dual role in the outcome of this reaction; as a nucleophile and a solvent
    使用1-丁基3-甲基咪唑鎓(Bmim +描述了作为阳离子的阳离子和不同的氨基酸(AA)作为阴离子(Bmim [AA])。这些IL首次用作反应介质,以实现更环保的Paraoxon降解。结果表明,在这些Bmim [AA]中降解对氧磷的效率很高,并且不需要额外的亲核试剂。因此,我们建议本研究中使用的所有Bmim [AA]在该反应的结果中均具有双重作用。作为亲核试剂和溶剂来降解有机磷农药对氧磷。在这项研究中发现的对氧磷降解的动力学和产物分布结果都很有希望,因为该过程是在具有更好环境分布的反应介质中完成的。
  • 一种抗菌兽药喹烯酮的制备方法
    申请人:杭州洪桥中科基因技术有限公司
    公开号:CN106632100B
    公开(公告)日:2020-01-31
    本发明提供一种我国在国际上首创的国家级一类新兽药,具有抗菌止腹泻促生长作用的喹烯酮的制备方法,将碱性离子液体加入到反应器中,然后加入苯并呋咱和苄叉基乙酰丙酮,搅拌,室温反应,待反应结束后,反应液经后处理得到喹烯酮。该方法工艺步骤短,反应条件温和,反应时间短、效率高,产品的收率和纯度较高,同时,本发明提供的碱性离子液体在室温下为液态,对原料有较好的溶解度,可以兼做反应体系的催化剂和反应溶剂,避免了有机溶剂对环境造成的污染,便于规模化生产。
  • Complex-precipitation using functionalized chiral ionic liquids with L-proline anion and chromatographic analysis for enantioseparation of racemic amino acids
    作者:Huimin Zang、Shun Yao、Yingjie Luo、Dan Tang、Hang Song
    DOI:10.1002/chir.23011
    日期:2018.11
    solubility in common solvents were determined for further resolution application. The effect of different cations in these CILs was explored on the separation of racemic phenylalanine in complex‐precipitation way. Moreover, various factors were systematically investigated for their effects on resolution efficiency, including the type of additive copper salts, the molar ratio of Cu (II) to CIL, pH value
    作为一种功能化的绿色介质,手性离子液体(CIL)已广泛应用于不对称催化,对映体分离等领域。在这项研究中,分别使用三甲胺,N-甲基吡咯烷,N-甲基咪唑和Tropine作为阳离子核,合成了四种基于氨基酸的CIL。然后确定它们的比旋光度和在普通溶剂中的溶解度,以用于进一步的拆分应用。探索了这些阳离子中不同阳离子对复杂沉淀方式分离外消旋苯丙氨酸的影响。此外,系统地研究了各种因素对分离效率的影响,包括添加剂铜盐的类型,Cu(II)与CIL的摩尔比,pH值,外消旋苯丙氨酸的量和温度。在适当的条件下,L-苯丙氨酸主要存在于固相中,并且可以在液相中与其对映异构体分离。此外,通过热重分析,红外光谱和分子模拟研究了拆分机理。分离系统具有无有机溶剂,分离速度快,分离过程简单,易于放大的特点。
  • A potential greener protocol for peptide coupling reactions using recyclable/reusable ionic liquid [ $$\hbox {C}_{4}\hbox {-DABCO}][\hbox {N(CN)}_{2}$$ C 4 -DABCO ] [ N(CN) 2 ]
    作者:Manashjyoti Konwar、Nageshwar D Khupse、Prakash J Saikia、Diganta Sarma
    DOI:10.1007/s12039-018-1461-0
    日期:2018.5
    systems. Here, we carried out the peptide bond formation reaction in one of the environmentally secure solvents, ‘ionic liquids’ in the presence of coupling reagent and in the absence of external base at room temperature, affording dipeptides in good to excellent yields. GRAPHICAL ABSTRACTSYNOPSIS We carried out the peptide bond formation reaction in ionic liquids in the presence of a coupling reagent
    摘要 近年来,由于绿色溶剂介质和催化系统的生态性能,合成有机化学中绿色方法的发展引起了人们的关注。在这里,我们在室温下在一种环境安全的溶剂(“离子液体”)中在偶联剂存在下且在不存在外部碱的情况下进行了肽键形成反应,从而以良好的产率获得了优异的二肽。 图形概要概述我们在室温下,在不存在外部碱的情况下,在偶合试剂存在下,在离子液体中进行肽键形成反应,从而以良好或极好的收率得到二肽。
  • Asymmetric Aldol Reaction Catalyzed by the Anion of an Ionic Liquid
    作者:Vincent Gauchot、Andreea R. Schmitzer
    DOI:10.1021/jo300737u
    日期:2012.6.1
    its applications as a catalyst for the asymmetric aldol reaction. By performing the aldol reaction in [Bmim]NTf2 as a solvent, we report excellent isolated yields of the aldol product (up to 99%), as well as modest to excellent selectivities (dr superior to 99:1. ee up to 89%). Mechanistic insights and the origins of the selectivity of the aldol reaction are discussed on the basis of the results obtained
    本文中,我们报道了衍生自反式-1-羟基脯氨酸的手性咪唑盐的合成及其作为不对称羟醛反应的催化剂的应用。通过在[Bmim] NTf 2中作为溶剂进行羟醛反应,我们报告了羟醛产物的优良分离产率(高达99%),以及中等至优异的选择性(dr优于99:1 ee高达89) %)。基于两种具有不同氢键电势的​​催化咪唑盐获得的结果,讨论了机械学见解和醛醇缩合反应选择性的起源。
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