2-氟-4-(4-吗啉)苯胺 | 209960-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-氟-4-(4-吗啉)苯胺
• 英文名称: 2-fluoro-4-(morpholin-4-yl)aniline
• 英文别名: 2-fluoro-4-morpholine aniline；2-fluoro-4-morpholinoaniline；N-(3-fluoro-4-aminophenyl)morpholine；2-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenylamine；2-fluoro-4-morpholin-4-ylaniline
• CAS: 209960-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O
• 分子量: 196.224
• InChiKey: VMIJMGVGJOUFCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(4-吗啉)苯胺 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (5E)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)-3-ethyl-2-((2-fluoro-4-morpholinophenyl)imino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-benzylidene-3-(3-fluoro-4-yl-morpholin-4-yl-phenylimino)-thiazolidin-4-one derivatives catalyzed by [BmIm]OH and their anti-microbial activity

  摘要：

  A series of novel 5-benzylidene-3-(3-fluoro-4-yl-morpholin-4-yl-phenylimino)thiazolidin-4-one derivatives were synthesized using [bmIm]OH as a catalyst and were tested for their antibacterial and antifungal activities. These compounds showed moderate in vitro activities against the microorganisms tested. (C) 2011 Sudhakar G. Patil. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.03.002
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 2-氟-4-(4-吗啉)苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过将多步流动反应与离心分配色谱相耦合来连续合成和纯化。

  摘要：

  连续流多步合成与准连续最终产物纯化相结合，从粗制反应混合物中产生纯净产物。在2,4-二氟硝基苯被吗啉进行亲核芳族取代后，进行非均相催化氢化反应时，通过将流动反应器序列连接到反应产物上，所需的单取代产物可以连续地从副产物和副产物中分离出来，纯度超过99％。多双模式（MDM）离心分配色谱（CPC）设备。该纯化技术相对于HPLC具有许多优势，例如更高的分离度，无需更换色谱柱或回收二氧化硅，并且不会遭受不可逆的吸附。

  DOI：

  10.1002/anie.201703852

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Hydrazine-mediated Reduction of Nitro and Azide Functionalities Catalyzed by Highly Active and Reusable Magnetic Iron Oxide Nanocrystals
  作者：David Cantillo、Mojtaba Mirhosseini Moghaddam、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/jo400556g

  日期：2013.5.3

  also successfully applied to the reduction of aliphatic nitro compounds and azides. The iron oxide nanoparticles are generated in a colloidal form, resulting in homogeneous solutions suitable for continuous flow processing. Selected examples of anilines of industrial importance have been prepared in a continuous regime using this protocol.

  原位生成的氧化铁（Fe 3 O 4）纳米晶体从廉价且容易获得的铁源中提取氯代硝基苯可将硝基芳烃还原为苯胺，效率无与伦比。该程序是化学选择性的，避免使用贵金属，可以在温和的回流条件（65或80°C）下使用，也可以在高温状态（150°C）下使用密封容器微波加热进行。利用微波条件，已在150°C下2-8分钟内以几乎定量的产率制备了各种功能化苯胺，该方法也成功地用于还原脂肪族硝基化合物和叠氮化物。氧化铁纳米粒子以胶体形式生成，从而产生适用于连续流处理的均匀溶液。具有工业重要性的苯胺的选定实例已使用该方案以连续方式制备。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06020357A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(.dbd.NH)NH.sub.2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有以下式I的含氮杂芳烃及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。