摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4aR,6S,8aS)-6-Hydroxy-4a,8a-dimethyl-octahydro-naphthalen-1-one | 710336-64-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,6S,8aS)-6-Hydroxy-4a,8a-dimethyl-octahydro-naphthalen-1-one
英文别名
(4aR,6S,8aS)-6-hydroxy-4a,8a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
(4aR,6S,8aS)-6-Hydroxy-4a,8a-dimethyl-octahydro-naphthalen-1-one化学式
CAS
710336-64-4
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
MKFAJNHYDBBZJQ-MVWJERBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aR,6S,8aS)-6-Hydroxy-4a,8a-dimethyl-octahydro-naphthalen-1-one咪唑2,6-二甲基吡啶sodium periodate四氧化锇正丁基锂N-甲基吲哚酮三氟甲磺酸酐三氟甲磺酸三甲基硅酯lithium二异丁基氢化铝对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 生成 (R)-5-((S)-3-Benzenesulfonyl-4-{(3aS,4R,7aR)-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3a,4-dimethyl-octahydro-benzofuran-2-yl}-4-hydroxy-2-methyl-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    截短的zoanthenol类似物的合成和初步生物学评估。
    摘要:
    zoanthamines是一类海洋生物碱,具有复杂的七环结构,据报道是白介素6调节剂。zoanthamines的结构(尤其是ABC环部分)与类固醇相似,而由氨基缩醛和内酯核组成的CDEFG环部分却是独特的结构元素。在本报告中,我们设计并合成了ABC环6和CDEFG环7,它们分别是zoanthenol 5的北半球和南半球的截短类似物,并结合了每个半球的所有功能。SAR的初步研究表明,CEFG环部分的盐酸盐是抑制白介素6依赖性MH60细胞生长的活性药效团。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.02.064
  • 作为产物:
    描述:
    cis-4a,8a-dimethyloctahydro-2(1H),5(6H)-dioneL-Selectride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到(4aR,6S,8aS)-6-Hydroxy-4a,8a-dimethyl-octahydro-naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    截短的zoanthenol类似物的合成和初步生物学评估。
    摘要:
    zoanthamines是一类海洋生物碱,具有复杂的七环结构,据报道是白介素6调节剂。zoanthamines的结构(尤其是ABC环部分)与类固醇相似,而由氨基缩醛和内酯核组成的CDEFG环部分却是独特的结构元素。在本报告中,我们设计并合成了ABC环6和CDEFG环7,它们分别是zoanthenol 5的北半球和南半球的截短类似物,并结合了每个半球的所有功能。SAR的初步研究表明,CEFG环部分的盐酸盐是抑制白介素6依赖性MH60细胞生长的活性药效团。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.02.064
点击查看最新优质反应信息