cis-4a,8a-dimethyloctahydro-2(1H),5(6H)-dione | 163955-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4a,8a-dimethyloctahydro-2(1H),5(6H)-dione
• 英文别名: (4aR,8aS)-4a,8a-dimethyl-2,3,4,5,7,8-hexahydronaphthalene-1,6-dione
• CAS: 163955-62-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: OKRKGVHYYVGLHN-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4a,8a-dimethyloctahydro-2(1H),5(6H)-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三氟甲磺酸酐 、 氨 、 水 、 lithium 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 ((3aS,4R,7aR)-2-Hydroxy-3a,4-dimethyl-octahydro-benzofuran-4-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  截短的zoanthenol类似物的合成和初步生物学评估。

  摘要：

  zoanthamines是一类海洋生物碱，具有复杂的七环结构，据报道是白介素6调节剂。zoanthamines的结构（尤其是ABC环部分）与类固醇相似，而由氨基缩醛和内酯核组成的CDEFG环部分却是独特的结构元素。在本报告中，我们设计并合成了ABC环6和CDEFG环7，它们分别是zoanthenol 5的北半球和南半球的截短类似物，并结合了每个半球的所有功能。SAR的初步研究表明，CEFG环部分的盐酸盐是抑制白介素6依赖性MH60细胞生长的活性药效团。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.064
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-1,6-(2H,7H)-萘醌 、 甲基锂 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到cis-4a,8a-dimethyloctahydro-2(1H),5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  环烷醇的区域发散性远程芳构化成地西酮的熔融碳四环化合物及其桥联异构体。

  摘要：

  据报道，环烷醇的全碳四元中心的区域发散性γ和γ'芳基化可进入对映体富集的稠合和桥连的碳四环。碳正离子的构象指导顺序立体定向β-C-Me/γ-C-H-移位或β-C-Me/γ'-C-H-移位，分别提供dysideanone的稠合碳四环类似物或桥联的四环。在建立三个连续的立体中心时，该反应具有高度的立体选择性，其中一个，两个或三个可能是全碳四元中心。有趣的是，机理研究揭示了甲基取代基在控制区域选择性中的关键作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201703094

文献信息

• Nickel-Catalysed Conjugate Addition of Trimethylaluminum to Sterically Hindered α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Steffen Flemming、Jazid Kabbara、Klaus Nickisch、Harribert Neh、Jürgen Westermann

  DOI：10.1055/s-1995-3901

  日期：1995.3

  Nickel acetylacetonate is an efficient catalyst for the 1,4-addition of trimethylaluminum to α,β-unsaturated ketones. The reaction is strongly solvent dependent and gives best results in tetrahydrofuran or ethyl acetate. The reaction is especially useful for the nucleophilic 1,4-methyl transfer to sterically hindered enones. A β-cuparenone synthesis via conjugate methyl group addition to an enone precursor is described.

  醋酸镍是一种高效的催化剂，能够促进三甲基铝对α,β-不饱和酮的1,4-加成。该反应对溶剂有很强的依赖性，在四氢呋喃或乙酸乙酯中能取得最佳效果。该反应尤其适用于对空间位阻较大的酮进行亲核性的1,4-甲基转移。文中描述了一种通过对酮前体进行共轭甲基团加成合成β-氟喹啉的方法。
• Radical Cyclization of Alkene-Tethered Ketones Initiated by Hydrogen-Atom Transfer
  作者：Mar Saladrigas、Caroline Bosch、Gisela V. Saborit、Josep Bonjoch、Ben Bradshaw

  DOI：10.1002/anie.201709659

  日期：2018.1.2

  An unprecedented C−C coupling reaction between alkenes and ketones by hydrogen‐atom transfer, using Fe(acac)3 and PhSiH3 in EtOH, is described. This mild protocol features high site selectivity and allows the construction of sterically congested structures containing tertiary alcohols and quaternary centers. The overall process introduces a novel strategic bond disconnection for ring‐closing reactions

  描述了在EtOH中使用Fe（acac）3和PhSiH 3通过氢原子转移实现烯烃与酮之间前所未有的C-C偶联反应。这种温和的方案具有很高的位点选择性，并允许构建含有叔醇和季中心的空间拥挤结构。整个过程为开环反应引入了一种新颖的策略性键断开。