4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)吗啉 | 6950-88-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 6950-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00023315
• 分子量: 238.243
• InChiKey: YMXOMWAFFGHJFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168°
• 沸点：
  425.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-吗啉酮-2-硝基苯酚	5-morpholino-2-nitrophenol	175135-19-0	C10H12N2O4	224.216

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-吗啉酮-2-硝基苯酚	5-morpholino-2-nitrophenol	175135-19-0	C10H12N2O4	224.216
  2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺	2-methoxy-4-morpholinoaniline	209960-91-8	C11H16N2O2	208.26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)吗啉 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物作为强效FLT3-ITD抑制剂的发现和结构-活性关系探索

  摘要：

  FLT3 的内部串联重复 (FLT3-ITD) 发生在大约 25% 的所有急性髓性白血病 (AML) 病例中，并且预后不良。我们内部化合物库中筛选命中1的优化导致发现了一系列吡唑并[1,5 - a ]嘧啶衍生物作为有效和选择性的 FLT3-ITD 抑制剂。化合物17和19显示出有效的 FLT3-ITD 活性，IC 50值为 0.4 nM，并且对 AML 细胞系具有优异的抗增殖活性。特别是化合物17和19抑制了 quizartinib 的耐药性—— 赋予突变FLT3 D835Y，两者都具有0.3 nM的IC 50值。此外，蛋白质印迹分析表明化合物17和19有效抑制了 FLT3 的磷酸化并减弱了 AML 细胞中的下游信号传导。这些结果表明吡唑并[1,5 - a ]嘧啶衍生物可能是治疗AML的有前途的FLT3-ITD抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116422
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE D'ISOINDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES NUAK, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药的组合物，并用于治疗可通过抑制或阻止NUAK激酶来治疗的疾病、紊乱或情况，例如癌症和纤维化。

  公开号：

  WO2022147622A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045195A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase (FAK) and anaplastic lymphoma kinase (ALK), compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which FAK and ALK are expressed. The diseases are, for example, cancers.

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。
• [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012092880A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/ or Pyk2 mediated disorder or disease.

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• 2,4-二取代的嘧啶类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN106905245B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明属于医药化学领域，涉及2,4‑二取代的嘧啶类化合物，具体涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、及其在治疗EGFR或/和ALK介导的疾病中的用途。
• [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES<br/>[FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CT B V

  公开号：WO2015155042A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to a compound of Formula (I) wherein, R1 and R2 independently are selected from the group consisting of optionally substituted (6-10C)aryl and (1-5C)heteroaryl groups. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, in particular in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。
• [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS FAK/AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE FAK/AURORA
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018019252A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  This invention relates to certain novel pyrimidine derivatives of the Formula (I). The invention also relates to process for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及某些新颖的嘧啶衍生物，其化学公式为（I）。发明还涉及制备化学公式（I）化合物的过程，包含该化合物或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）的药物或药物组合物。