4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 1233182-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine;hydrochloride
• CAS: 1233182-00-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃*ClH
• 分子量: 270.716
• InChiKey: NMFCNWAISBIGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙醛 、 4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20120277220A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20120277220A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• 5 oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives as CaMKII kinase inhibitors for treating cardiovascular diseases
  申请人：Beauverger Philippe

  公开号：US08975250B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention relates to 5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives having Formula (I) as defined herein, their preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及具有以下公式（I）所定义的5-氧代-5,8-二氢吡啶[2,3-d]嘧啶衍生物，它们的制备及其治疗用途。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25