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2-chlorochromeno[4,3-b]chromene-6,7-dione
2-chlorochromeno[4,3-b]chromene-6,7-dione | 51138-62-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chlorochromeno[4,3-b]chromene-6,7-dione
英文别名
6-Chloro-cumarino<3,4:3',2'>chroman
CAS
51138-62-6
化学式
C
16
H
7
ClO
4
mdl
——
分子量
298.682
InChiKey
MNFISJYPWNGSFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
2'-Hydroxy-5'-chlorflavon
、
一氧化碳
在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、
sodium carbonate
、
三甲基乙酸
作用下, 以
均三甲苯
为溶剂, 120.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以56%的产率得到2-chlorochromeno[4,3-b]chromene-6,7-dione
参考文献:
名称:
通过钯催化的C ?高效合成Frutinone A及其衍生物 H活化/羰基化
摘要:
Frutinone A是一种抗微生物草药提取物的生物活性成分,对CYP1A2酶表现出有效的抑制活性。提出了三步完全合成果胶酮A的方法,总产率为44%。色酮-稠合的香豆素芯的构造通过实现钯催化Ç H的2-phenolchromones羰基化。简单的合成路线可在果胶酮A核心周围轻松替换,因此可以快速探索衍生物的结构-活性关系(SAR)谱。测定了合成的果胶酮A衍生物对CYP1A2的抑制活性,并且十种化合物对CYP1A2酶表现出一到两位数的纳摩尔抑制活性。
DOI:
10.1002/asia.201402876
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