(E)-2-styryl-4-(p-tolyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole | 1638238-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (E)-2-styryl-4-(p-tolyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole
• CAS: 1638238-71-7
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₂S
• 分子量: 415.556
• InChiKey: PCOCHUZLVKBNME-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylbenzenesulfonyl)-4-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazole 、 1-苯-1,3-丁二烯 在 辛酸铑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(E)-2-styryl-4-(p-tolyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化1-磺酰基1,2,3-三唑与1,3-二烯的环加成反应合成氮杂环

  摘要：

  已开发出第一批由铑（II）催化的1-磺酰基1,2,3-三唑与1,3-二烯的氮杂[4 + 3]环加成反应，可高效合成高度官能化的2,5-二氢a庚因从现成的前体中提取。在某些情况下，反应途径可能转移至正式的aza- [3 + 2]环加成反应，从而导致2,3-二氢吡咯。在这种情况下，标题反应代表了一种从普通的铑（II）亚氨基卡宾中间体多样化合成两种有价值的氮杂-杂环化合物的有效工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201400426