1-hydroxy-3-carbamoyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolinium chloride | 1048979-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-hydroxy-3-carbamoyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolinium chloride
• 英文别名: 2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide-1-hydroxy hydrochloride；1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-ium-3-carboxamide;chloride
• CAS: 1048979-94-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 220.699
• InChiKey: ZROGDQSYGXGDJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.75
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酰基-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-1-氧基 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-hydroxy-3-carbamoyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrrolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  氧化还原三联体氧铵阳离子–硝氧基–羟胺中可逆歧化-歧化的动力学和热力学

  摘要：

  这些化合物的氧化还原和酸碱性质定义了环硝氧基自由基R 2 NO •与氧铵阳离子R 2 NO +和羟胺R 2 NOH的酸催化歧化反应的动力学和平衡。在最近的工作中（J. Phys。Org。Chem。2014，27，114-120），我们表明R 2 NO •在酸性介质中的动力学稳定性取决于硝酰基的碱性。在这里，我们研究了R 2 NO +和R 2 NOH与R 2 NO •的反比例歧化反应的动力学。并且发现取代基的-I效应的增加大大降低了反应K 4的总体平衡常数。这是由于羟基铵阳离子K 3H +的酸度常数的增加和氧铵阳离子E R2NO + / R2NO•与硝酰基自由基E R2NO•/ R2NOH的还原电位之间的差异所致。测定了水中羟胺E 1 /3Σ还原电位的pH依赖性以及羟胺R 2 NOH的键解离能D（OH）。对于各种各样的哌啶和吡咯烷-1-氧基值，p K3H +和ë R2NO + / R2NO•归属关系彼此，以及与平衡常数ķ

  DOI：

  10.1002/poc.3392

文献信息

• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。