4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸盐酸盐 | 120757-13-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸盐酸盐
• 中文别名: 5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-糠醛
• 英文名称: 3-(4-aminobenzoyl)butanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-aminophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid hydrochloride；4-(4-aminophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 120757-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 243.69
• InChiKey: TWOMUAFJJQQOJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸盐酸盐 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  具有医学意义的6-（取代的苯基）-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3（2 H）-。SK＆F 94836和SK＆F 95654的合成

  摘要：

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250615
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [1-(4-acetamidophenyl)-1-oxopropan-2-yl]malonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS
  [FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES

  摘要：

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2018086703A1

文献信息

• Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.
  作者：Toshimi SEKI、Tomio NAKAO、Takeshi MASUDA、Kohichi HASUMI、Kotaro GOTANDA、Tsutomu ISHIMORI、Seijiro HONMA、Nobuyoshi MINAMI、Kenyu SHIBATA、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.44.2061

  日期：——

  A series of novel pyridazinone derivatives (II) having a phenoxypropanolamine moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anesthetized rats. Among them, the 5-chloro-2-cyanophenoxy derivative (29) showed the promising dual activities and was selected for further studies.

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。
• [EN] NOVEL OXOPYRIDAZINYL-PHENYL-CARBONOHYDRAZONOYL DICYANIDE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ OXOPYRIDAZINYLE-PHÉNYL-CARBONOHYDRAZONOYL DICYANIDE ET SON UTILISATION<br/>[KO] 신규한 옥소피리다지닐-페닐-카르보노하이드라조노일 디시아나이드 화합물 및 이의 용도
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2021256900A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  본 발명은 신규한 옥소피리다지닐-페닐-카르보노하이드라조노일 디시아나이드 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다.

  这是一项关于新型的氧化苯甲酰肼基-苯基-羰基肼基异硫氰酸酯化合物及其用途的发明。
• Wang, Teng; Dong, Ying; Wang, Li-Chen, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 10, p. 641 - 646
  作者：Wang, Teng、Dong, Ying、Wang, Li-Chen、Chen, Zhen

  DOI：——

  日期：——
• BURPITT, B. E.;CRAWFORD, L. P.;DAVIES, B. J.;MISTRY, J.;MITCHELL, M. B.;P+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1689-1695
  作者：BURPITT, B. E.、CRAWFORD, L. P.、DAVIES, B. J.、MISTRY, J.、MITCHELL, M. B.、P+

  DOI：——

  日期：——