1-乙基-2-氰基亚氨基咪唑啉 | 49552-13-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 1-乙基-2-氰基亚氨基咪唑啉
• 中文别名: (1-乙基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氰胺
• 英文名称: 1-ethyl-2-(N-cyanoimino)imidazolidine
• 英文别名: 1-Ethyl-2-cyanoiminoimidazolidine；(1-ethyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)cyanamide
• CAS: 49552-13-8
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• mdl: MFCD17215834
• 分子量: 138.172
• InChiKey: FJOWWXPCMHSECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-氰基亚氨基咪唑啉 、 3,4-epoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-(2-cyanoimino-3-ethylimidazolidin-1-yl)-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives and their use as anti-hypertensives

  摘要：

  提供具有以下定义的取代基的化学式(I)的苯并吡喃衍生物。这些化合物具有扩血管活性，并可用于治疗高血压。还提供了治疗高血压的药物组合物和方法。

  公开号：

  US04988723A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 、 N-氰亚胺基碳酸二甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 以79.8%的产率得到1-乙基-2-氰基亚氨基咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪 唑）磷酸酯的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪唑）磷酸酯的合成工艺，包括有以下步骤：1）O-乙基-S-丙基磷酰氯的合成；2）1-乙基-2-（N-氰基亚胺）咪唑的合成；3）O-乙基-S-正丙基-（3-乙基-2-氰基亚胺-1-咪唑）磷酸酯的合成。本发明的有益效果在于：缩短了反应步骤和时间，收率从50%提高到70%以上，提高了总收率；该工艺采用碳酸钾替代易燃易爆的氢化钠，使反应条件更温和，生产工艺更安全；采用二丙基二硫、三氯化磷为起始原料，合成了S-正丙基磷酰二氯，然后与乙醇反应得到O-乙基-S-正丙基磷酰氯，该路线短，原料易得，且废水少，适用工业化。

  公开号：

  CN103214519B

文献信息

• Benzopyran derivatives and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0344747A1

  公开（公告）日：1989-12-06

  A compound of the formula : wherein R¹ and R² are each lower alkyl, R³ is hydroxy or acyloxy and R⁴ is hydrogen, or R³ and R⁴ are linked together to form a bond, and (i) Y is -S-, -O- or a group of the formula: wherein R⁷ is hydrogen, acyl or lower alkyl which may have suitable substituent(s), and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or lower alkyl, (ii) Y is as defined above, and R⁵ and R⁶ are linked together to form lower alkylene, or (iii) Y-R⁵ is a heterocyclic group which may have suitable substituent(s), and R⁶ is hydrogen or lower alkyl and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  式中的化合物 其中 R¹ 和 R² 均为低级烷基、 R³ 是羟基或酰氧基，R⁴ 是氢，或 R³ 和 R⁴ 连接在一起形成键，以及 (i) Y 是-S-、-O-或式中的一个基团： 其中 R⁷ 是氢、酰基或可带有适当取代基的低级烷基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或低级烷基、 (ii) Y 如上定义，且 R⁵ 和 R⁶ 连接在一起形成低级亚烷基，或 (iii) Y-R⁵ 是杂环基团，可带有合适的取代基，且 R⁶ 是氢或低级烷基 及其药学上可接受的盐类、 它们的制备工艺和药物组合物，其中包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体的混合物。
• Zmitek, J.; Jenko, B.; Milivojevic, D., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 6, p. 721 - 728
  作者：Zmitek, J.、Jenko, B.、Milivojevic, D.、Anzel, J.

  DOI：——

  日期：——
• JP5818073
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4988723A
  申请人：——

  公开号：US4988723A

  公开（公告）日：1991-01-29
• US7569579B2
  申请人：——

  公开号：US7569579B2

  公开（公告）日：2009-08-04