N-乙基乙二胺 | 110-72-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基乙二胺
• 中文别名: N-乙基-1,2-乙二胺；2-乙氨基乙胺；N1-乙基乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N-ethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: 2-ethylaminoethylamine；N-ethylethylenediamine；2-aminoethyl(ethyl)amine；N-ethyl-1,2-diaminoethane；N'-ethylethane-1,2-diamine
• CAS: 110-72-5
• 化学式: C₄H₁₂N₂
• mdl: MFCD00008166
• 分子量: 88.1527
• InChiKey: SCZVXVGZMZRGRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.63°C (estimate)
• 沸点：
  128-130 °C (lit.)
• 密度：
  0.837 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  50 °F
• 稳定性/保质期：

  常温常压下不会分解。请避免将其与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 2734 8/PG 2
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H314,H334
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  | 易燃区域 |

SDS

1.1 产品标识符
: N-乙基乙二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H12N2
分子式
: 88.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-AMinoethyl(ethyl)AMine
-
CAS 号 110-72-5
EC-编号 203-795-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 长期或频繁接触会导致：, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质VitojECt® ( Z677698, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质CAMatril® ( Z677442, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
128 - 130 °C
g) 闪点
10 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.837 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 强氧化剂, 二氧化碳(CO2)
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
吸入可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 长期或频繁接触会导致：, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2734 国际海运危规: 2734 国际空运危规: 2734
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S. (2-AMinoethyl(ethyl)AMine)
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S. (2-AMinoethyl(ethyl)AMine)
国际空运危规: PolyAMines, liquid, corrOSiVE, fLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMa href=https://www.molaid.com/MS_16094 target="_blank">MMAble, n.o.s. (2-AMinoethyl(ethyl)AMine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

N-乙基乙二胺是一种用于诱变研究的螯合剂，可与2-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩合，并能形成抑制人类卵巢癌细胞系生长的有机金属钌(II)配合物。

化学性质：高折射率油状液体。沸点为128-130℃，相对密度0.837，折光率为1.4385，易溶于水，易燃，闪点为110℃。

用途：氧哌嗪青霉素的中间体，并用于合成药物中间体N-乙基-2,3-二氧哌嗪等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 在 吡啶 、 磺酰胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-ethyl-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外抗嘧啶基吡唑衍生物以芳基磺酰胺基或环状磺酰胺取代基终止的抗增殖和激酶抑制作用。

  摘要：

  设计，合成和合成了一系列新的取代的嘧啶化合物，它们带有N-苯基吡唑并以芳基和环状磺酰胺基部分终止，在体外作为抗增殖剂针对NCI的53种不同组织的细胞系进行了评估。其中，在吡唑核的3位具有对氯苯磺酰胺基末端部分，乙烯间隔基和4-氯-3-甲氧基苯基环的化合物1d在10μM浓度下在整个癌细胞系中显示出最高的平均抑制百分比值。它在不同癌症类型的许多细胞系中显示了广谱抗增殖活性。例如，化合物1d在10μM下分别抑制HL-60（TB），SR白血病以及T-47D和MCF-7乳腺癌细胞系的生长，分别为135.92％，119.44％，95.32％和82.03％。在相同的测试浓度下，它可以抑制COLO 205结肠，HT29结肠，BT-549乳腺癌和ACHN肾癌细胞系的生长超过80％。但是，在确定化合物1d对最敏感细胞系的IC50时，与HL-60白血病和MRC-5肺成纤维细胞（正常细胞）相比，测试化合物1d对H

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1190715
• 作为产物：
  描述：

  氯乙烷 在 乙二胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 N-乙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing N-alkylethylenediamines

  摘要：

  本公开说明了一种制备N-烷基乙二胺的新工艺，该工艺可用作纯化青霉素的中间体。 N-烷基乙二胺也可用于制备青霉素和头孢菌素。 具体而言，N-乙基乙二胺可用于制造哌拉西林，后者可用作抗生素。 更具体地说，本发明涉及一种高效反应烷基卤化物和乙二胺的工艺，并从中回收无水乙二胺的N-烷基乙二胺。

  公开号：

  US04217308A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 copper(l) iodide N-乙基乙二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 十二烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以60%的产率得到1,3-二甲基-5-碘苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COPPER-CATALYZED FORMATION OF CARBON-HETEROATOM AND CARBON-CARBON BONDS
  [FR] FORMATION DE LIAISONS CARBONE-HETEROATOME ET CARBONE-CARBONE CATALYSEE PAR DU CUIVRE

  摘要：

  公开号：

  WO2004013094A3

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Substituted sulfonamidobenzamides, antiarrhythmic agents and
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04544654A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  Novel substituted sulfonamidobenzamides are described as useful antiarrhythmic agents. Their use in the treatment of cardiac arrhythmias, especially re-entrant arrhythmias, via the prolongation of the action potential of cardiac tissue is provided. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also disclosed.

  小说替代磺胺基苯甲酰胺被描述为有用的抗心律失常药物。通过延长心脏组织的动作电位来治疗心律失常，特别是再入性心律失常。还公开了含有这些化合物的药物配方。
• Design, synthesis and anti leukemia cells proliferation activities of pyrimidylaminoquinoline derivatives as DOT1L inhibitors
  作者：Li Zhang、Yantao Chen、Na Liu、Linjuan Li、Senhao Xiao、Xiaoliu Li、Kaixian Chen、Cheng Luo、Shijie Chen、Hua Chen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.07.022

  日期：2018.10

  inhibitory activities but poor selectivities against the both MLL-rearranged MV4-11 cells and the non MLL-rearranged Kasumi-1 cells than those of 3a and 3e, which suggested that the introduction of the amino side chain would be beneficial for their anti leukemia cells proliferation activities, possibly due to the improvement of the fat solubility. Additionally, the direct cellular inhibition activities were

  通过在DOT1L铅抑制剂3a上进行结构修饰，设计并合成了一系列含有氨基侧链的新型嘧啶基氨基喹啉衍生物8（ai）和9（ai），以及双氨基喹啉类似物3（be）。已经评估了所有化合物的DOT1L抑制活性。结果表明，大多数化合物具有很强的抗DOT1L活性。化合物3e，8h和9e是IC 50每种类别中最有潜力的化合物值分别为1.06±0.35μM，5.72±1.56μM和3.55±1.28μM。此类抑制剂通过基于表面等离振子共振（SPR）的结合测定表达了与DOT1L的显着结合相互作用。分子对接实验的结果表明它们可以占据DOT1L的SAM结合口袋。与3a和3e的化合物相比，化合物8h和9e对MLL重排的MV4-11细胞和非MLL重排的Kasumi-1细胞均表现出更好的抑制活性，但选择性较差。，这表明引入氨基侧链可能有助于其抗白血病细胞的增殖活性，这可能是由于脂肪溶解度的提高所致。此外，在qRT-PCR
• １−アクリロイルイミダゾリジン−２−オン化合物
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2021031462A

  公开（公告）日：2021-03-01

  【課題】細胞培養用材料、温度応答性ポリマー材料などへの応用が期待される化合物。【解決手段】式（１）で示される１−アクリロイルイミダゾリジン−２−オン化合物。（式中、Ｒ１ａは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ベンジル基または式（２）で示されるオキシアルキル基、Ｒ２ａは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ３ａは水素原子またはメチル基を表す。）【選択図】なし

  这是一种期望应用于细胞培养材料、温度响应性聚合物材料等领域的化合物，其化学式为（１）中所示的1-丙烯酰咪唑啉-2-酮化合物。（在该式中，R1a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基、苄基或由式（2）表示的氧烷基，R2a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基，R3a代表氢原子或甲基基团。）【选择图】无

表征谱图