13,14-Dihydro-13α,14α-dihydroxyabietinsaeure | 82652-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13,14-Dihydro-13α,14α-dihydroxyabietinsaeure
• 英文别名: (1R,4aR,4bR,7R,8R,10aR)-7,8-dihydroxy-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-3,4,4b,5,6,8,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylic acid
• CAS: 82652-59-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: KHCINMWJGBFDRH-ZEEKQVTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14-Dihydro-13α,14α-dihydroxyabietinsaeure 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.33h， 生成 14-methoxyabieta-8,11,13-trien-18-al
  参考文献：
  名称：

  从松香酸中首次对映体特异性合成抗利什曼原虫 12-Deoxyroyleanone

  摘要：

  12-Deoxyroyleanone (1)。已经从松香酸有效地合成了一种具有明显抗利什曼原虫活性的松香烷二萜（10；11 个步骤，总产率为 25%）。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835625
• 作为产物：
  描述：

  脂松香 在 吡啶 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 13,14-Dihydro-13α,14α-dihydroxyabietinsaeure
  参考文献：
  名称：

  从松香酸中首次对映体特异性合成抗利什曼原虫 12-Deoxyroyleanone

  摘要：

  12-Deoxyroyleanone (1)。已经从松香酸有效地合成了一种具有明显抗利什曼原虫活性的松香烷二萜（10；11 个步骤，总产率为 25%）。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835625

文献信息

• Krohn, Karsten; Budianto, Emil; Floerke, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 911 - 920
  作者：Krohn, Karsten、Budianto, Emil、Floerke, Ulrich、Hausen, Bjoern M.

  DOI：——

  日期：——
• KOYAMA, HIROO;KAKU, YUMIKO;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 25, 2863-2866
  作者：KOYAMA, HIROO、KAKU, YUMIKO、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——