TERT-BUTYL CIS-(4-HYDROXYMETHYL)CYCLOHEXYLCARBAMATE | 223131-01-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: TERT-BUTYL CIS-(4-HYDROXYMETHYL)CYCLOHEXYLCARBAMATE
• 英文别名: tert-butyl ((cis)-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)carbamate；tert-butyl (1r,4r)-4-(hydroxymethyl)cyclohexylcarbamate；tert-butyl (1s,4s)-4-(hydroxymethyl)cyclohexylcarbamate；tert-butyl-(1s,4s)-4-(hydroxymethyl)cyclohexylcarbamate；N-[cis-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]-O-t-butylcarbamate；tert-butyl (cis-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)carbamate；tert-butyl [cis-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 223131-01-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• mdl: MFCD03844606
• 分子量: 229.32
• InChiKey: SGNKPJPMWHKOJO-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TERT-BUTYL CIS-(4-HYDROXYMETHYL)CYCLOHEXYLCARBAMATE 在 palladium 10% on activated carbon 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-4-(6-(phenylsulfonyl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)cyclohexa-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种对BTK具有抑制作用的芳甲酰取代的三环化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，如式I所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备与BTK相关和/或与B细胞活化异常相关的疾病或病症的药物中的应用。

  公开号：

  CN114478528A
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79 %的产率得到TERT-BUTYL CIS-(4-HYDROXYMETHYL)CYCLOHEXYLCARBAMATE
  参考文献：
  名称：

  芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种对BTK具有抑制作用的芳甲酰取代的三环化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，如式I所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备与BTK相关和/或与B细胞活化异常相关的疾病或病症的药物中的应用。

  公开号：

  CN114478528A

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150031674A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d , R e , n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Radical hydroxymethylation of alkyl iodides using formaldehyde as a C1 synthon
  作者：Lewis Caiger、Conar Sinton、Timothée Constantin、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Fabio Juliá、Daniele Leonori

  DOI：10.1039/d1sc03083c

  日期：——

  Radical hydroxymethylation using formaldehyde as a C1 synthon is challenging due to the reversible and endothermic nature of the addition process. Here we report a strategy that couples alkyl iodide building blocks with formaldehyde through the use of photocatalysis and a phosphine additive. Halogen-atom transfer (XAT) from α-aminoalkyl radicals is leveraged to convert the iodide into the corresponding

  由于加成过程的可逆和吸热性质，使用甲醛作为 C1 合成子的自由基羟甲基化具有挑战性。在这里，我们报告了一种通过使用光催化和膦添加剂将烷基碘构建块与甲醛结合的策略。利用来自 α-氨基烷基自由基的卤素原子转移 (XAT) 将碘化物转化为相应的开壳物质，而通过用 PPh 3捕获瞬态 O 自由基，使其随后加入甲醛变得不可逆。该事件提供了一个磷酰基自由基，它重新生成了烷基自由基并提供了羟甲基化的产物。
• Quinoline, tetrahydroquinoline and pyrimidine derivatives as mch antagonist
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1464335A3

  公开（公告）日：2007-05-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Q is: which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  这项发明涉及式(I)的化合物 其中Q是： 这些化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括暴食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾症。
• 吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂与应用
  申请人：南京药捷安康生物科技有限公司

  公开号：CN107793360B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药，R1、R2、R3、X、m、n及环A如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物及其在吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)介导的相关疾病中的治疗用途，尤其是治疗与癌症有关的肿瘤特异性免疫抑制，增强抗癌症治疗的有效性。