2-[(2S,4S)-6-Benzyloxy-2,4-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-[1,3]dithiane | 204448-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2S,4S)-6-Benzyloxy-2,4-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-[1,3]dithiane
• CAS: 204448-22-6
• 化学式: C₄₉H₆₂O₃S₂Si₂
• 分子量: 819.332
• InChiKey: CJKPFDMTWOVQAA-COCZKOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,4S)-6-Benzyloxy-2,4-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-[1,3]dithiane 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 (-)-bispyridinyl ligand 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 lithium 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 三乙胺 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 、 calcium carbonate 、 nickel dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-[(2S,4S,6S,8R,10S)-10-acetyloxy-2-[(3R,4S,5S)-4-acetyloxy-7-[(2R,4S,6R,8S,10S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxymethyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,5-dimethyl-2-methylidene-6-oxoheptyl]-4-hydroxy-4-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-4-(苄氧基)-1,2-环氧丁烷 在 咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(2S,4S)-6-Benzyloxy-2,4-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d