{(2S,3S)-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxiranyl}-methanol | 172427-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2S,3S)-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxiranyl}-methanol
• CAS: 172427-43-9
• 化学式: C₂₅H₄₂O₇Si
• 分子量: 482.69
• InChiKey: AVVLOLMYAXTSDI-KQYJBWEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  78.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3S)-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxiranyl}-methanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基吲哚酮 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3S,4aS,6R,7R,8S,8aS)-8-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-6-methoxymethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  麦托毒素中C35-C39无环键的立体化学分配：完成C15-C134的立体化学测定

  摘要：

  通过合成立体定义的模型化合物1及其在1 H和13 C NMR光谱中与MTX的比较，确定了人毒素（MTX）C35–C39无环连接中碳的相对构型。该结果完成了除侧链以外的整个分子的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01973-l
• 作为产物：
  描述：

  在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 Angstroem MS 、 氢气 、 碘 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 {(2S,3S)-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  麦托毒素中C35-C39无环键的立体化学分配：完成C15-C134的立体化学测定

  摘要：

  通过合成立体定义的模型化合物1及其在1 H和13 C NMR光谱中与MTX的比较，确定了人毒素（MTX）C35–C39无环连接中碳的相对构型。该结果完成了除侧链以外的整个分子的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01973-l