6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid | 64068-09-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid
• CAS: 64068-09-3
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: FUDZICOSKNAQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-260 °C
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 2-((6-aminospiro[3.3]heptan-2-yl)oxy)nicotinamide 、 6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到N-((aR)-6-((3-carbamoylpyridin-2-yl)oxy)spiro[3.3]heptan-2-yl)-6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017123860A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017123860A1

文献信息

• Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10611776B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10829501B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Luraschi; Arena; Sacchi, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 4, p. 213 - 217
  作者：Luraschi、Arena、Sacchi、Laneri、Abignente、Avallone、D'Amico、Berrino、Rossi

  DOI：——

  日期：——
• ABIGNENTE E.; ARENA F.; DE CAPRARIIS P.; PARENTE L., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 6, 430-437
  作者：ABIGNENTE E.、 ARENA F.、 DE CAPRARIIS P.、 PARENTE L.

  DOI：——

  日期：——
• SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3402790A1

  公开（公告）日：2018-11-21