allyl N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-L-serinate | 951442-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-L-serinate
• CAS: 951442-89-0
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₁₀
• 分子量: 570.596
• InChiKey: ZHNJJPGDXLOUQU-IHDDDBKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  172.88
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-L-serinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 allyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-((6R,8R,8aS)-7-acetamido-2-phenyl-8-(2-(tritylthio)acetoxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARING GLYCOPEPTIDES

  摘要：

  公开号：

  EP1996609B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)amino-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetoxy-β-D-glucopyranosyl)-L-serine allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-甲基苯胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 allyl N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-L-serinate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARING GLYCOPEPTIDES

  摘要：

  公开号：

  EP1996609B1

文献信息

• Second-Generation Sugar-Assisted Ligation: A Method for the Synthesis of Cysteine-Containing Glycopeptides
  作者：Simon Ficht、Richard J. Payne、Ashraf Brik、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1002/anie.200700546

  日期：2007.8.3