[(4R,6R)-6-[[(4S,6S)-6-[[(4R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol | 147595-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4R,6R)-6-[[(4S,6S)-6-[[(4R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
• CAS: 147595-78-6
• 化学式: C₂₈H₅₄O₈Si
• 分子量: 546.817
• InChiKey: BXXGGDXFLQQTCZ-ZJCHSKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,6R)-6-[[(4S,6S)-6-[[(4R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol 在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 Dowex H⁺ 、 4,6-二甲氧基-1,3-苯二磺酰基二氯化物 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 叔丁基锂 、 氢气 、 lithium 、 sodium naphthalenide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 、 1,3-丙二醇 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 14,16,18,20,22,24,26,28-八羟基-32-异丙基-15,31-二甲基氧杂环三十二碳-3,5,7,9,11,29-六烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Two-directional chain synthesis: an application to the synthesis of (+)-mycoticin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00061a057
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1,5-bis[2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-dithian-2-yl]pentane-2,4-diol 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) perchlorate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(4R,6R)-6-[[(4S,6S)-6-[[(4R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二噻吩的多组分链节偶联：霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）三乙酰丙酮亚靶的合成。

  摘要：

  [公式：见正文]描述了三羟丙酮化物（+）-11的有效合成，这是霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）亚标。关键的综合转型需要采用一瓶式，五成分的“领针式”耦合策略。

  DOI：

  10.1021/ol991166b

文献信息

• Multicomponent Linchpin Couplings of Silyl Dithianes:  Synthesis of the Schreiber C(16−28) Trisacetonide Subtarget for Mycoticins A and B
  作者：Amos B. Smith、Suresh M. Pitram

  DOI：10.1021/ol991166b

  日期：1999.12.1

  text] An efficient synthesis of trisacetonide (+)-11, the Schreiber C(16-28) subtarget for mycoticins A and B, is described. The key synthetic transformation entails a one-flask, five-component linchpin coupling tactic.

  [公式：见正文]描述了三羟丙酮化物（+）-11的有效合成，这是霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）亚标。关键的综合转型需要采用一瓶式，五成分的“领针式”耦合策略。
• Two-directional chain synthesis: an application to the synthesis of (+)-mycoticin A
  作者：Christopher S. Poss、Scott D. Rychnovsky、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja00061a057

  日期：1993.4