(R)-2-(1-((9H-purin-6-yl)amino)propyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one | 1639417-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (R)-2-(1-((9H-purin-6-yl)amino)propyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: Tenalisib R Enantiomer；3-(3-fluorophenyl)-2-[(1R)-1-(7H-purin-6-ylamino)propyl]chromen-4-one
• CAS: 1639417-54-1
• 化学式: C₂₃H₁₈FN₅O₂
• 分子量: 415.427
• InChiKey: HDXDQPRPFRKGKZ-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-((9H-purin-6-yl)amino)propyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以52.1%的产率得到(R)-2-(1-((8-bromo-9H-purin-6-yl)amino)propyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS SIK-3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SIK-3

  摘要：

  The present invention relates to purine derivatives as inhibitors of salt-inducible kinase-3 (SIK3), methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders using them.

  公开号：

  WO2021229452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-bromopropyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 在 三苯基膦 、 正丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 泰那利塞 、 (R)-2-(1-((9H-purin-6-yl)amino)propyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL SELECTIVE PI3 DELTA AND GAMMA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BI-SÉLECTIFS DELTA ET GAMMA DES KINASES PI3

  摘要：

  本发明涉及双重Delta（δ）和Gamma（γ）PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善由Pi3K激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014195888A1

文献信息

• DUAL SELECTIVE PI3 DELTA AND GAMMA KINASE INHIBITORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20140364447A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to dual delta (δ) and gamma (γ) PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of Pi3K kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及双重δ和γ PI3K蛋白激酶调节剂，制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善PI3K激酶介导的疾病或障碍的方法。
• Dual selective P13 delta and gamma kinase inhibitors
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10851107B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present invention relates to dual delta (δ) and gamma (γ) PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of Pi3K kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及双δ（δ）和γ（γ）PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有它们的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善 PI3K 激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• US9790224B2
  申请人：——

  公开号：US9790224B2

  公开（公告）日：2017-10-17