(E)-4-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]but-2-en-1-ol | 271578-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]but-2-en-1-ol
• CAS: 271578-70-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅Si
• 分子量: 396.599
• InChiKey: LVZVQTAKCLHWIY-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]but-2-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 Diethyl tartrate titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 {1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-[2,4,5-trimethoxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-3-methyl-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  解决深层立体化学难题的方法：研究四氢异喹啉生物碱。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503982
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化二乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (E)-4-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2