4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-3-methoxy-6-(methoxymethoxy)-2-methylphenol | 351379-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-3-methoxy-6-(methoxymethoxy)-2-methylphenol
• CAS: 351379-95-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅Si
• 分子量: 382.572
• InChiKey: DKZQRTXMRGSIAJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-3-methoxy-6-(methoxymethoxy)-2-methylphenol 在 吡啶 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 selenium(IV) oxide 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-3-methoxy-6-(methoxymethoxy)-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2

文献信息

• Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction
  作者：Bishan Zhou、Scott Edmondson、Juan Padron、Samuel J Danishefsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00105-2

  日期：2000.3

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.