[(E)-4-[2,4-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]but-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate | 271578-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-4-[2,4-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]but-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 271578-66-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆
• 分子量: 366.455
• InChiKey: NOTWCJPTERSUFK-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-[2,4-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]but-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [(E)-4-[2,4-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]but-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2

文献信息

• Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction
  作者：Bishan Zhou、Scott Edmondson、Juan Padron、Samuel J Danishefsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00105-2

  日期：2000.3

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.