tert-butyl (2-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)ethyl)carbamate | 1443467-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl (2-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1443467-47-7
• 化学式: C₃₆H₅₉NO₄
• 分子量: 569.869
• InChiKey: FNEAYOUDSWFKCY-GPJIUJOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)ethyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(2-aminoethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。

  公开号：

  WO2013090664A1
• 作为产物：
  描述：

  桦木脑二乙酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate dihydrate 、 乙醇 、 水 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl (2-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。

  公开号：

  WO2013090664A1

文献信息

• DERIVATIVES OF BETULIN
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20160120878A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下I式结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对于治疗或预防HIV是有用的。
• Derivatives of Betulin
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130184263A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下I式结构的化合物： 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对于治疗或预防HIV具有有用的作用。
• Derivatives of betulin
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09102685B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下I式结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV WITH DERIVATIVES OF BETULIN
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20170252356A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.
• US9102685B2
  申请人：——

  公开号：US9102685B2

  公开（公告）日：2015-08-11