2,6-di-(2-hydroxy-3-bromomethyl-5-tert-butylbenzyl)-4-nitrophenol | 239783-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2,6-di-(2-hydroxy-3-bromomethyl-5-tert-butylbenzyl)-4-nitrophenol
• CAS: 239783-87-0
• 化学式: C₃₀H₃₅Br₂NO₅
• 分子量: 649.42
• InChiKey: HVRYWPCOCHTZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲酚 、 2,6-di-(2-hydroxy-3-bromomethyl-5-tert-butylbenzyl)-4-nitrophenol 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以18%的产率得到2,6-bis(2-hydroxy-5-tert-butyl-3-(2-hydroxy-5-methyl)benzyl)benzyl-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  杯[5]芳烃及其线性类似物的酸度

  摘要：

  通过将三聚体与对硝基苯酚在中间与各种双羟甲基化的链烷二基二酚进行（3 + 2）片段缩合，合成了五个含有单个对硝基苯酚单元作为最酸性酚单元的新杯[5]芳烃。它们的第一个酸常数（pK al）已通过光学滴定法在22-℃的2-甲氧基乙醇/水（9：1）中确定。的pK人值明显降低（Δ的pK一> 2）比对于三聚体，而没有任何区别已相比已经发现结构上类似于杯[4]芳烃。通过引入与p相反的单个烷二基桥对杯[5]芳烃骨架进行刚性化-硝基苯酚单元对pK al没有影响。所有值均与通过两个连续的分子内氢键OH…OH…O （-）的单链稳定化有关，如果第一个供体OH基团的酸度为增加。在线性五聚体中也观察到了这种效应，线性五聚体的pK al值仅比杯[5]芳烃高0.8-1个单位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00396-8
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,6-bis(2-hydroxy-5-tert-butylbenzyl)-4-nitrophenol 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到2,6-di-(2-hydroxy-3-bromomethyl-5-tert-butylbenzyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  杯[5]芳烃及其线性类似物的酸度

  摘要：

  通过将三聚体与对硝基苯酚在中间与各种双羟甲基化的链烷二基二酚进行（3 + 2）片段缩合，合成了五个含有单个对硝基苯酚单元作为最酸性酚单元的新杯[5]芳烃。它们的第一个酸常数（pK al）已通过光学滴定法在22-℃的2-甲氧基乙醇/水（9：1）中确定。的pK人值明显降低（Δ的pK一> 2）比对于三聚体，而没有任何区别已相比已经发现结构上类似于杯[4]芳烃。通过引入与p相反的单个烷二基桥对杯[5]芳烃骨架进行刚性化-硝基苯酚单元对pK al没有影响。所有值均与通过两个连续的分子内氢键OH…OH…O （-）的单链稳定化有关，如果第一个供体OH基团的酸度为增加。在线性五聚体中也观察到了这种效应，线性五聚体的pK al值仅比杯[5]芳烃高0.8-1个单位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00396-8