3-benzyl-6-chloro-4H-chromen-4-one | 1292814-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 3-benzyl-6-chloro-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-benzyl-6-chloro-4H-1-benzopyran-4-one；4H-1-Benzopyran-4-one, 6-chloro-3-(phenylmethyl)-；3-benzyl-6-chlorochromen-4-one
• CAS: 1292814-71-1
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 270.715
• InChiKey: XYYKVRRZKZJVAJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 3-benzyl-6-chloro-4H-chromen-4-one 在 氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以78%的产率得到butyl (E)-3-(2-((6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)phenyl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过环苄基化反应和使用钯（II）催化CH键键合合成3-（2-烯烃苄基）-4 H-铬基-4-酮

  摘要：

  开发了一种有效的策略，可以分两步合成3-（2-烯烃苄基）-4 H -chromen -4-one。第一步是（E）-3-（二甲基氨基）-1-（2-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮与苄基溴之间的环苄基化反应，以生成均异黄酮。第二步涉及分子间Pd催化的π螯合辅助的C–H键烯化。使用色酮的C-2 / C-3双键，可以将钯催化的芳基C–H键活化功能化，以中等至高收率生成邻烯化衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01626
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(5-氯-2-羟基苯基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮 、 溴甲苯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-benzyl-6-chloro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过环苄基化反应和使用钯（II）催化CH键键合合成3-（2-烯烃苄基）-4 H-铬基-4-酮

  摘要：

  开发了一种有效的策略，可以分两步合成3-（2-烯烃苄基）-4 H -chromen -4-one。第一步是（E）-3-（二甲基氨基）-1-（2-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮与苄基溴之间的环苄基化反应，以生成均异黄酮。第二步涉及分子间Pd催化的π螯合辅助的C–H键烯化。使用色酮的C-2 / C-3双键，可以将钯催化的芳基C–H键活化功能化，以中等至高收率生成邻烯化衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01626

文献信息

• Panja, Suman Kalyan; Maiti, Sourav; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of Chemical Research, 2010, # 10, p. 555 - 558
  作者：Panja, Suman Kalyan、Maiti, Sourav、Bandyopadhyay, Chandrakanta

  DOI：——

  日期：——