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(Z)-(2-(4-chlorophenyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)trimethylsilane
(Z)-(2-(4-chlorophenyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)trimethylsilane | 1595282-17-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-(2-(4-chlorophenyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)trimethylsilane
英文别名
——
CAS
1595282-17-9
化学式
C
17
H
26
BClO
2
Si
mdl
——
分子量
336.742
InChiKey
XPSKKRSURFVKHW-QINSGFPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.23
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
(4-氯苯乙炔基)三甲基硅烷
、
联硼酸频那醇酯
在
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
、
copper(l) chloride
、
sodium t-butanolate
、
甲醇
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.17h, 生成
(Z)-(2-(4-chlorophenyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)trimethylsilane
、
(Z)-(2-(4-chlorophenyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)trimethylsilane
参考文献:
名称:
铜催化的甲硅烷基炔烃的单硼化;(Z)-β-(芳基乙烯基)硅烷的区域和立体选择性合成
摘要:
在存在二硼试剂和甲醇的情况下,铜催化的甲硅烷基炔烃的选择性硼化反应生成了各种(Z)-β-(硼乙烯基乙烯基)硅烷。铜的选择性配体的适当使用可实现甲硅烷基炔的化学,区域和立体选择性单硼化。通过DFT计算研究了N-杂环卡宾(NHC)-铜催化剂的β-区域选择性。
DOI:
10.1002/adsc.201300881
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