3-(2-chlorophenyl)-4H-chromen-4-one | 1017079-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2'-Chloroisoflavone；3-(2-chlorophenyl)chromen-4-one
• CAS: 1017079-82-1
• 化学式: C₁₅H₉ClO₂
• 分子量: 256.688
• InChiKey: JFWLVYPZVMILBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-4H-chromen-4-one 在 C₈₄H₈₀Cl₄N₂O₂P₄Ru₃ 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以93 %的产率得到(3R,4R)-3-(2-chlorophenyl)chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  RuPHOX-Ru 催化 3-取代色酮的不对称级联氢化反应合成相应的手性色醇

  摘要：

  在温和的反应条件下实现了高效的 RuPHOX−Ru 催化 3-取代色酮的不对称级联氢化，以高产率提供相应的手性 3-取代色酮，并具有优异的对映和非对映选择性。在随后的C=O双键氢化过程中发生动态动力学拆分过程，这是不对称级联氢化的高性能的原因。

  DOI：

  10.1002/chem.202400978
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Bromophenyl)-2-(2-chlorophenyl)ethanone 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的分子内环化反应合成异黄酮

  摘要：

  异黄酮衍生物是通过以CuI为催化剂，以2-吡啶甲酸（=吡啶-2-羧酸）为配体，以K 2 CO 3为催化剂，通过3-（2-溴苯基）-3-氧丙醛衍生物的分子内环化反应合成的。碱和DMF作为溶剂，产率高达96％。合成是官能团耐受的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000400

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRECISION THERAPEUTIC TARGETING OF HUMAN CANCER CELL MOTILITY AND KITS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CIBLAGE THÉRAPEUTIQUE DE PRÉCISION DE LA MOTILITÉ DES CELLULES CANCÉREUSES HUMAINES ET KITS ASSOCIÉS
  申请人：THE US GOV AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS

  公开号：WO2019157150A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Disclosed are methods for identifying an agent of interest that alters binding or activity of a client protein to a chaperone and kits thereof.

  揭示了一种识别改变客体蛋白与分子伴侣结合或活性的感兴趣物质的方法及其试剂盒。
• Transient and Recyclable Halogenation Coupling (TRHC) for Isoflavonoid Synthesis with Site‐Selective Arylation
  作者：Jie‐Ping Wan、Zhi Tu、Yuyun Wang

  DOI：10.1002/chem.201901025

  日期：2019.5.17

  designed for the synthesis of isoflavonoids through the domino reactions of o‐hydroxyphenyl enaminones and aryl boronic acids in the presence of catalytic KI and Pd catalyst. Instead of the conventional cross‐coupling strategy employing pre‐halogenated substrates, this method transforms raw C−H bond by means of a transient C−H halogenation to smoothly relay the subsequent C‐arylation. Consequently, such

  已设计了一种瞬态可回收的CH碘化反应，用于在催化KI和Pd催化剂存在下，通过邻羟基苯烯键烯酮和芳基硼酸的多米诺反应来合成异黄酮。代替使用预卤化底物的常规交叉偶联策略，该方法通过瞬态CH卤化来转化原始的CH键，以平滑地中继后续的CH芳构化。因此，这种方法避免了C-卤素键安装的预功能化以及交叉偶联产物后化学计量的含卤素废物的产生，从而揭示了一种有趣的新偶联方案，可在原始处建立C-C键。经典CX（X =卤素）键交叉偶联与CH活化之间的区域。
• INHIBITION AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER METASTASIS
  申请人：Bergan Raymond C.

  公开号：US20100137425A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides compounds and methods of inhibiting and treating metastatic prostate cancer. The compounds include MEK4 inhibitors. In another aspect the invention provides methods of identifying inhibitors of metastatic prostate cancer by screening for inhibitors of MEK4.

  本发明提供了抑制和治疗转移性前列腺癌的化合物和方法。这些化合物包括MEK4抑制剂。另一方面，本发明提供了通过筛选MEK4抑制剂来鉴定转移性前列腺癌抑制剂的方法。
• Inhibition and treatment of prostate cancer metastasis
  申请人：Bergan Raymond C.

  公开号：US08481760B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention provides compounds and methods of inhibiting and treating metastatic prostate cancer. The compounds include MEK4 inhibitors. In another aspect the invention provides methods of identifying inhibitors of metastatic prostate cancer by screening for inhibitors of MEK4.

  本发明提供了抑制和治疗转移性前列腺癌的化合物和方法。其中，这些化合物包括MEK4抑制剂。另外，本发明还提供了通过筛选MEK4抑制剂来鉴定转移性前列腺癌抑制剂的方法。
• METHODS FOR PRECISION THERAPEUTIC TARGETING OF HUMAN CANCER CELL MOTILITY AND KITS THEREOF
  申请人：UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS

  公开号：US20210293825A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Disclosed are methods for identifying an agent of interest that alters binding or activity of a client protein to a chaperone and kits thereof.