(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-(2-nitroethyl)-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate | 1443467-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-(2-nitroethyl)-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
• 英文别名: [(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-(2-nitroethyl)-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
• CAS: 1443467-40-0
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₅
• 分子量: 541.772
• InChiKey: NFLDBBWSARQEKA-YARAEJSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-(2-nitroethyl)-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 水 、 magnesium sulfate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(2-((4-chlorobenzyl)amino)ethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。

  公开号：

  WO2013090664A1
• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetoxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)methyl acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate dihydrate 、 乙醇 、 水 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-(2-nitroethyl)-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。

  公开号：

  WO2013090664A1

文献信息

• LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LU Feng

  公开号：US20150011517A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to a lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically relates to a lupane triterpenoid derivatives of formula (I)˜(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising a lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly relates to the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRITERPÉNONE EN C-3 EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017115329A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone derivatives of formula (I); (I) or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, ̔m ̕ and ̔n ̕ are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and process for preparing them, and their use for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及公式(I)的C-3新颖三萜酮衍生物；(I)或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其结合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、m和n如本文所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：JIANGXI QINGFENG PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2013117137A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Disclosed are lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically lupane triterpenoid derivatives of formulae (I)~(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising said lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。
• DERIVATIVES OF BETULIN
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20160120878A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下I式结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对于治疗或预防HIV是有用的。
• Derivatives of Betulin
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130184263A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有以下I式结构的化合物： 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对于治疗或预防HIV具有有用的作用。