Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 174193-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 174193-78-3
• 化学式: C₇₇H₈₄O₁₆
• 分子量: 1265.5
• InChiKey: DZNDLDZGLCBXNB-QTRFLKFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.48
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以96.5%的产率得到{(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  某些在位置C-4处脱氧的异麦芽寡糖的甲基α-糖苷的合成。

  摘要：

  通过缩合1，6-二-O-乙酰基-2，3-二-O-苄基-4-脱氧-甲基，合成在各种吡喃葡萄糖基单元的C-4位上脱氧的甲基α-异麦芽糖苷和甲基α-异麦芽三糖苷。 α，β-D-木吡咯烷酮e（7）或1,6-二-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-α，β-D-吡喃葡萄糖（10）[由银介导高氯酸盐和氯化锡（IV）]分别分别带有甲基α-D-吡喃葡萄糖苷，其4-脱氧类似物6或甲基4'-脱氧α-异麦芽糖苷（13）的适当保护的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00280-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二-o-苄基-alpha-d-吡喃葡萄糖苷甲酯 在 吡啶 、 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.17h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些在位置C-4处脱氧的异麦芽寡糖的甲基α-糖苷的合成。

  摘要：

  通过缩合1，6-二-O-乙酰基-2，3-二-O-苄基-4-脱氧-甲基，合成在各种吡喃葡萄糖基单元的C-4位上脱氧的甲基α-异麦芽糖苷和甲基α-异麦芽三糖苷。 α，β-D-木吡咯烷酮e（7）或1,6-二-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-α，β-D-吡喃葡萄糖（10）[由银介导高氯酸盐和氯化锡（IV）]分别分别带有甲基α-D-吡喃葡萄糖苷，其4-脱氧类似物6或甲基4'-脱氧α-异麦芽糖苷（13）的适当保护的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00280-4