3-<1'-<<1'(S),2'(R),3'(S),4'(R)>-3',4'--2'-hydroxy-1'-methoxypentyl>>-6,8,9-tris<(benzyloxy)methoxy>-1,2,3,4-tetrahydro-1(2H)-anthracenone | 111436-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-<1'-<<1'(S),2'(R),3'(S),4'(R)>-3',4'--2'-hydroxy-1'-methoxypentyl>>-6,8,9-tris<(benzyloxy)methoxy>-1,2,3,4-tetrahydro-1(2H)-anthracenone
• CAS: 111436-96-5
• 化学式: C₅₀H₅₆O₁₁
• 分子量: 832.988
• InChiKey: QXOTXEGVKFFHFM-OHSPSLJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1'-<<1'(S),2'(R),3'(S),4'(R)>-3',4'--2'-hydroxy-1'-methoxypentyl>>-6,8,9-tris<(benzyloxy)methoxy>-1,2,3,4-tetrahydro-1(2H)-anthracenone 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以91%的产率得到3-<1'-<<1'(S),2'(R),3'(S),4'(R)>-3',4'--1'-methoxy-2'-oxopentyl>>-6,8,9-tris<(benzyloxy)methoxy>-1,2,3,4-tetrahydro-1(2H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of (+)-olivin, the aglycon of olivomycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a036
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6,8-bis<(benzyloxy)methoxy>-1-hydroxy-3-<(2'R,3'S,4'R,5'S,6'R)-3'-methoxy-5',6'-(cyclohexylidenedioxy)-4'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2'-vinylheptyl>naphthoate 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 3-<1'-<<1'(S),2'(R),3'(S),4'(R)>-3',4'--2'-hydroxy-1'-methoxypentyl>>-6,8,9-tris<(benzyloxy)methoxy>-1,2,3,4-tetrahydro-1(2H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of (+)-olivin, the aglycon of olivomycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a036