| 1033462-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 1033462-79-1
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₇
• 分子量: 433.502
• InChiKey: CBUKZVILIBCHOE-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氢异喹啉催化不对称曼尼希型反应的机理研究及以四氢异喹啉为原料的氧化曼尼希型反应的发展

  摘要：

  对我们最近报道的手性Pd（II）配合物催化的丙二酸酯与二氢异喹啉（DHIQs）的不对称加成反应进行了详细的机理研究。发现DHIQ与（Boc）2 O的反应原位生成了N，O-乙缩醛，作为酸碱催化剂的Pd（II）配合物的协同作用使得手性Pd烯醇盐形成和反应性亚胺离子通过α片段化 通过以DDQ作为氧化剂进行氧化也可以得到亚胺离子，并以四氢异喹啉（THIQs）为起始原料实现了催化不对称氧化曼尼希型反应。该氧化方案适用于N-丙烯酰基保护的THIQ，可通过分子内迈克尔反应有效合成光学活性的四氢苯并[ a ]喹啉二嗪衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo800800y
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二异丙酯 、 1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)prop-2-en-1-one 在 [{(R)-DM-SEGPHOS}Pd(OTf)2] 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  二氢异喹啉催化不对称曼尼希型反应的机理研究及以四氢异喹啉为原料的氧化曼尼希型反应的发展

  摘要：

  对我们最近报道的手性Pd（II）配合物催化的丙二酸酯与二氢异喹啉（DHIQs）的不对称加成反应进行了详细的机理研究。发现DHIQ与（Boc）2 O的反应原位生成了N，O-乙缩醛，作为酸碱催化剂的Pd（II）配合物的协同作用使得手性Pd烯醇盐形成和反应性亚胺离子通过α片段化 通过以DDQ作为氧化剂进行氧化也可以得到亚胺离子，并以四氢异喹啉（THIQs）为起始原料实现了催化不对称氧化曼尼希型反应。该氧化方案适用于N-丙烯酰基保护的THIQ，可通过分子内迈克尔反应有效合成光学活性的四氢苯并[ a ]喹啉二嗪衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo800800y