methyl 6-O-benzyl-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside | 131089-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-benzyl-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4R,5S,6R)-2,5-dimethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 131089-38-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: MFXMNYAELLKDBP-QMIVOQANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-benzyl-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 100.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 4-nitrophenyl O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(4-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-nitrophenylO-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 2)-O-(4-O-methyl-α-d-mannopyranosyl)-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside. A potential specific acceptor-substrate forN-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80156-w
• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸一水合物 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 methyl 6-O-benzyl-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-nitrophenylO-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 2)-O-(4-O-methyl-α-d-mannopyranosyl)-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside. A potential specific acceptor-substrate forN-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80156-w

文献信息

• KHAN, SHAHEER H.;ABBAS, SAEED A.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 385-397
  作者：KHAN, SHAHEER H.、ABBAS, SAEED A.、MATTA, KHUSHI L.

  DOI：——

  日期：——