碘化1-己基-3-甲基咪唑 | 178631-05-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 碘化1-己基-3-甲基咪唑
• 中文别名: 1-己基-3-甲基咪唑碘盐
• 英文名称: 1-hexyl-3-methylimidazolium iodide
• 英文别名: 1-hexyl-3-methylimidazol-3-ium;iodide
• CAS: 178631-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N₂*I
• 分子量: 294.179
• InChiKey: CZIUVCSYOGFUPH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  200 °C (decomp)
• 密度：
  1.49 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  避免直射光线

SDS

1.1 产品标识符
: 碘化 1-己基-3-甲基咪唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H19IN2
分子式
: 294.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 黄色, 橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化1-己基-3-甲基咪唑 在 碘 作用下， 以100%的产率得到1-hexyl-3-methylimidazolium triiodide
  参考文献：
  名称：

  Neoteric optical media for refractive index determination of gems and minerals

  摘要：

  矿物和宝石的折射率测定通常需要将其浸入具有相同折射率的液体中。然而，这些天然材料的折射率往往高于普通有机溶剂的范围。大多数现有的高折射率浸泡材料在室温下都是固体，有毒、有害、有腐蚀性、致癌，或者是以上几种情况的任意组合。由于可以通过改变阳离子和/或阴离子来调整离子液体的物理性质，我们开发出了相对无害的矿物学研究浸入液体。我们在此报告了一系列基于 1-烷基-3-甲基咪唑阳离子的离子液体（其中许多是新型的）的合成，它们的折射率都大于 1.4，可用作光学矿物学研究的浸入液。我们还进一步证明，对于一系列具有相同阴离子的离子液体，折射率可以通过阳离子的系统变化来调整。

  DOI：

  10.1039/b513451j
• 作为产物：
  描述：

  1-氯己烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 碘化1-己基-3-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  在T =（298.15和308.15）K时，水+ 1-丁基-或1-己基-或1-辛基-3-甲基咪唑鎓卤化物室温离子液体的密度，过量摩尔和部分摩尔体积

  摘要：

  水+碘化1-丁基-3-甲基咪唑鎓，[C 4 mim] [I]，氯化1-己基-3-甲基咪唑鎓，[C 6 mim] [Cl]，+ 1-己基-七种混合物的实验密度3-甲基咪唑溴化物，[C 6 mim] [Br]，+ 1-己基-3-甲基咪唑碘化物，+ [C 6 mim] [I]，1-辛基-3-甲基咪唑鎓氯化物，[C 8 mim] [Cl ]，对整个组合物在T =（298.15）处测量+ 1-辛基-3-甲基咪唑鎓溴化物[C 8 mim] [Br]和+ 1-辛基-3-甲基咪唑鎓碘化物[C 8 mim] [I]）。和308.15）K和大气压。多余的摩尔体积，V m E进行了计算，并用Redlich-Kister型方程数学表示了它们的成分变化。计算整个组合物的水的部分过量摩尔体积以及相应的RTIL。还计算了各个组分在无限稀释下的部分摩尔体积，以及水+ RTIL混合物不同组合的相应标准转移体积。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2012.12.018

文献信息

• The one-pot synthesis of butyl-1H-indol-3-alkylcarboxylic acid derivatives in ionic liquid as potent dual-acting agent for management of BPH
  作者：Li-Yan Zeng、Fubiao Yang、Kaixuan Chen、Yunong Zeng、Zhenzhou Jiang、Shuwen Liu、Baomin Xi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112616

  日期：2020.11

  H-indol-3-yl)butanoic acid 4aaa was designed against BPH and synthesized by two steps of N-alkylation. One-pot protocol towards 4aaa was newly developed. With IL [C6min]Br as solvent, the yield of 4aaa was increased to 75.1 % from 16.0 % and the reaction time was shortened in 1.5 hours from 48 hours. 25 Derivatives structurally based on arylpiperazine and indolyl butyric acid with alkyl linker were

  基于两种α的SAR 1 -AR拮抗剂和5α还原酶（5AR）抑制剂，双重作用的药剂4-（1-（4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基针对BPH设计了）-1 H-吲哚-3-基）丁酸4aaa，并通过N-烷基化的两个步骤合成。新开发了针对4aaa的一锅协议。用IL [C 6分钟]溴作为溶剂，收率4AAA从16.0％提高到75.1％，反应时间是1.5小时缩短为48小时。制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物。进一步扩展了该协议，以获取另外14个衍生词，其中O-烷基化参与其中，并应用于生物有效分子DPQ和阿立哌唑的合成。预期地，化合物4AAA表现出α的双重抑制1 -AR和5α还原酶，和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性。还确定了4aaa的药代动力学特性。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010641A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物，它们的制备及其用途，尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
• Influence of ionic liquid counterions on activity and selectivity of ethylene trimerization using chromium‐based catalysts in biphasic media
  作者：Mohamadreza Marefat、Ebrahim Ahmadi、Zahra Mohamadnia

  DOI：10.1002/aoc.5874

  日期：2020.10

  counter‐anions on activity and selectivity of the ethylene trimerization catalysts based on Cr‐SNS‐R was investigated. All synthesized materials were characterized using Fourier‐transform infrared spectroscopy, 1H NMR, 13C NMR, UV–Vis. spectroscopy, thin‐layer chromatography, and elemental analysis (CHNS). In ethylene trimerization reaction, the dodecyl substituent in the SNS ligand exhibited better activity

  近年来，由于离子液体（ILs）在各个领域的广泛使用，引起了人们的极大兴趣。已在具有不同有机-无机杂化结构的离子液体中评估了几种三聚和低聚催化剂。与均相催化剂相比，双相催化剂体系的优点是高催化活性和选择性，易于产品分离以及催化剂的循环利用。在这项研究中，研究了IL抗衡阴离子对基于Cr-SNS-R的乙烯三聚催化剂的活性和选择性的影响。所有合成材料均使用傅里叶变换红外光谱，1 H NMR，13进行表征C NMR，UV-Vis。光谱学，薄层色谱和元素分析（CHNS）。在乙烯三聚反应中，SNS配体中的十二烷基取代基表现出比丁基取代基更好的活性和选择性。结果表明，高炉的存在4 -如在IL反阴离子导致相比于溴的增加的活性和选择性-和我-反阴离子。结果发现，在BF 4 -反阴离子起着1-己烯活性和选择性的发展一个决定性的作用的71132克最大量1 -C 6 /（克铬×h）和99％以上。最后，该催化剂可重复
• PEGylated Imidazolium Ionic Liquid Electrolytes: Thermophysical and Electrochemical Properties
  作者：Lalitha V. N. R. Ganapatibhotla、Jianping Zheng、Dipankar Roy、Sitaraman Krishnan

  DOI：10.1021/cm102263s

  日期：2010.12.14

  We report the synthesis and characterization of a series of imidazolium iodide ionic liquids (ILs) containing monomethoxy-terminated poly(ethylene glycol) (mPEG), and n-alkyl groups. These PEGylated ILs contain 7, 12, or 16 ethylene glycol units in the side chains, and are designed as potential electrolytes for energy conversion and storage devices such as dye-sensitized solar cells, supercapacitors

  我们报告了一系列的合成和表征的碘咪唑碘化物离子液体（ILs）包含单甲氧基封端的聚（乙二醇）（mPEG）和n-烷基。这些PEG化的IL在侧链中包含7、12或16个乙二醇单元，并被设计为潜在的电解质，用于能量转换和存储设备，例如染料敏化太阳能电池，超级电容器和锂离子电池。使用一系列技术研究了这些目标应用至关重要的IL的热物理性质（密度，粘度和玻璃化转变，结晶和熔融的温度）和电化学性质（非法拉第窗以及电容器漏电耐受性），这些对这些目标应用至关重要。合成了1-烷基-3-甲基咪唑鎓碘化物ILs，并与PEG化ILs并行表征，以比较两个系统的电解质特性如何受到其详细的分子结构，尤其是醚氧原子的影响。mPEG侧链显示出与咪唑鎓环的强分子内相互作用，减弱了咪唑鎓阳离子与碘化物阴离子之间的库仑相互作用。因此，PEG化的ILs的电导率约为0.1 mS cm-1（25°C）尽管具有相对较高的粘度，但支持约2 V的
• Acid-induced chemoselective arylthiolations of electron-rich arenes in ionic liquids from sodium arylsulfinates: the reducibility of halide anions in [Hmim]Br
  作者：Zhu-bing Xu、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c6ob02823c

  日期：——

  An odorless approach for arylthiolations of arenes is introduced, in which [Hmim]Br is used as both a solvent and a reducer.

  介绍了一种对芳烃进行芳硫醚化的无气味方法，其中使用[Hmim]Br既作为溶剂又作为还原剂。