diiodohexadecane | 66271-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: diiodohexadecane
• 英文别名: 1,1-diiodohexadecane
• CAS: 66271-75-8
• 化学式: C₁₆H₃₂I₂
• 分子量: 478.239
• InChiKey: SSUAZRCZPBHCKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.13°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4608 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiodohexadecane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 55.25h， 生成 2-amino-2-(16-aminohexadecyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式(I)和(II)的新化合物，其在预防、治疗和诊断与S1P受体相关的疾病或疾病的体内诊断中有用，特别是在与鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20140170067A1

文献信息

• [EN] NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS POUR LE CIBLAGE DE RÉCEPTEURS DE S1P, UTILISÉS DANS L'IMAGERIE IN VIVO ET LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UNIV MUENSTER WILHELMS

  公开号：WO2013026765A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) which are useful in the prevention, treatment and diagnosis, in vivo diagnosis of diseases or disorders related to S1P receptors, in particular, in diseases which are connected to the regulatory function of sphingosine-1-phosphate (S1P) and its analogues, such as inflammation, pain, autoimmune diseases and cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有以下式（I）和（II）的新化合物，其在与S1P受体相关的疾病或紊乱的预防、治疗和体内诊断方面具有用途，特别是在与神经酰胺-1-磷酸鞘氨醇（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。
• Hexadecyl Treprostinil crystals and methods for preparation thereof
  申请人：CHIROGATE INTERNATIONAL INC.

  公开号：US10781160B1

  公开（公告）日：2020-09-22

  There is provided stable crystalline Form I and Form II of Hexadecyl Treprostinil (C16TR) and processes for the preparation thereof. The stable crystalline Form I and Form II of Hexadecyl Treprostinil present advantages in storage, formulation, shipment and handling for commercially considerations.

  提供了十六烷基特普罗斯汀（C16TR）的稳定晶型I和晶型II，并提供了它们的制备方法。十六烷基特普罗斯汀的稳定晶型I和晶型II在商业考虑中具有储存、配方、运输和处理方面的优势。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF SARCOIDOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE SARCOÏDOSE
  申请人：INSMED INC

  公开号：WO2017019636A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds, methods, compositions and kits for treating a patient with pulmonary sarcoidosis are provided. The compositions are formulated for delivery to a patient in need of treatment via inhalation. In one embodiment, the method of treating pulmonary sarcoidosis in a patient in need thereof includes administering to the lungs of the patient via inhalation, a composition comprising an effective amount of a disease-modifying antisarcoid compound, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable inhalation excipient. The disease-modifying antisarcoid compound can be an immunomodulating agent, for example derivatives of mycophenolic acid, or a TNF-α antagonist.

  本发明提供了用于治疗肺结节病患者的化合物、方法、组合物和试剂盒。所述组合物经配制后可通过吸入途径给予需要治疗的患者。在一种实施例中，治疗肺结节病的方法包括通过吸入途径向患者的肺部给予一种组合物，所述组合物包括有效量的疾病修饰性抗结节病化合物、其前药或其药学上可接受的盐和药学上可接受的吸入助剂。疾病修饰性抗结节病化合物可以是免疫调节剂，例如麦考酚酸衍生物或TNF-α拮抗剂。
• [EN] QUATERNARY BIS-AMMONIUM SALT PRECURSORS AND THEIR USES AS PRODRUGS HAVING AN ANTIPARASITIC ACTIVITY<br/>[FR] PRECURSEURS DE SELS DE BIS-AMMONIUM QUATERNAIRE ET LEURS APPLICATIONS COMME PRODROGUES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-PARASITAIRE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2001005742A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  L'invention concerne des précurseurs de drogues à effet antipaludique, caractérisés en ce qu'il s'agit de sels de bis-ammonium quaternaire de formule générale (I) dans laquelle A et A', identiques ou différents, sont soit, respectivement, un groupe A1 et A'1 de formule (1) où n = 2 à 4; R'1 est hydrogène, alkyle en C1 à C5, éventuellement substitué par un aryle, un hydroxy, un alkoxy, dans lequel l'alkyle comprend de 1 à 5 C, ou aryloxy et W est halogène ou un groupe nucléofuge, soit un groupe A2 qui représente un formyle -CHO, ou acétyl -COCH3. B et B', identiques ou différents, représentent: soit respectivement les groupes B1 et B'1, si A et A' représentent respectivement A1 et A'1 , B1 et B'1 représentant un groupe R1 qui présente la même définition que R'1 ci-dessus, mais ne peut pas être un atome d'hydrogène, soit respectivement les groupes B2 et B'2, si A et A' représentent A2, B¿2 ou B'¿2 étant le groupe R¿1? tel que défini ci-dessus, ou un groupement de formule (2) dans lequel -Ra est RS- ou RCO-, où R est un alkyle en C1 à C6, le cas échéant substitué, un phényle ou benzyle, dans lequel le phényle est le cas échéant substitué, ceux-ci étant éventuellement substitués R2 est hydrogène, alkyle en C1 à C5, ou un groupe -CH2-COO-alkyl(C1 à C5); et R3 est hydrogène, alkyle ou alkényle en C1 à C5, le cas échéant substitué, un phosphate, un alkoxy, dans lequel l'alkyle est en C1 à C3, ou aryloxy; ou un alkyl (ou aryl) carbonyloxy; ou R2 et R3 forment ensemble un cycle à 5 ou 6 C; R et R3 peuvent être reliés pour former un cycle. α représente: soit une simple liaison, lorsque A et A' représentent A1 et A'1: ou lorsque A et A' représentent A2, et B2 et B'2 Représentent: soit, lorsque A et A' sont CHO ou COCH3 et B2 et B'2 sont R1, un groupement de formule (4), ou un groupement de formule (5) dans lesquels (a) représente une liaison vers Z et (b) une liaison vers l'atome d'azote. Z est un alkyle en C9 à C21, le cas échéant avec insertion d'une ou de plusieurs liaisons multiples, et/ou d'un ou plusieurs hétéroatomes O et/ou S, et/ou d'un ou de plusieurs cycles aromatiques, et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Applications de ces précurseurs et des dérivés cyclisés de thiazolium comme médicaments anti-parasitaires en particulier antipaludiques et antibabésioses.

  本发明涉及具有抗疟效果的药物前体，其特征在于它们是公式（I）的双季铵盐，其中A和A'分别是公式（1）中的A1和A'1，n为2到4；R'1是氢，C1到C5的烷基，可能被取代为芳基，羟基，烷氧基，其中烷基包括1到5个C，或芳氧基，W是卤素或亲核基团；或者是表示甲酰基-CHO或乙酰基-COCH3的A2基团。B和B'相同或不同，分别表示：如果A和A'分别表示A1和A'1，则B1和B'1分别表示具有与上述R'1定义相同但不能是氢原子的R1基团；如果A和A'表示A2，则B2或B'2是R1基团，如上所述，或公式（2）中的基团，其中-Ra是RS-或RCO-，其中R是C1到C6的烷基，必要时被取代，苯基或苄基，其中苯基必要时被取代，它们可能被取代，R2是氢，C1到C5的烷基或-CH2-COO-alkyl（C1到C5）基团；R3是氢，C1到C5的烷基或烯基，必要时取代，磷酸酯，烷氧基，其中烷基为C1到C3，或芳氧基；或烷基（或芳基）羰氧基；或R2和R3共同形成一个5或6个碳原子的环；R和R3可以连接形成一个环。α表示：如果A和A'表示A1和A'1，则表示单键；或者如果A和A'表示A2，则B2和B'2表示R1，则表示公式（4）中的基团，或公式（5）中的基团，其中（a）表示指向Z的键，（b）表示指向氮原子的键。Z是C9到C21的烷基，必要时插入一个或多个双键和/或一个或多个杂原子O和/或S，和/或一个或多个芳香环，并且这些化合物的药物接受的盐。这些前体和噻唑铵环化衍生物作为抗寄生虫药物，特别是抗疟药和抗巴贝虫病药物的应用。
• Ligands for targeting of S1P receptors for in vivo imaging and treatment of diseases
  申请人：Haufe Guenter

  公开号：US09345791B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) which are useful in the prevention, treatment and diagnosis, in vivo diagnosis of diseases or disorders related to S1P receptors, in particular, in diseases which are connected to the regulatory function of sphingosine-1-phosphate (S1P) and its analogs, such as inflammation, pain, autoimmune diseases and cardiovascular diseases.

  本发明涉及式（I）和（II）的新化合物，其在预防、治疗和诊断与S1P受体相关的疾病或障碍，特别是与神经酰胺-1-磷酸酯（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病的体内诊断方面具有用途。