tert-butyl 2-ethyl-2-hexenoate | 547738-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2-ethyl-2-hexenoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-2-ethylhex-2-enoate
• CAS: 547738-45-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: ATSUGPFRMGUCPV-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-ethyl-2-hexenoate 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 71.0h， 生成 6-ethyl-5-propyloctahydroindolizine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种有效的多取代吲哚并咪唑和喹唑烷的序贯反应方法及其在吲哚并咪唑223A的全合成中的应用。

  摘要：

  碘化物1与δ-氯丙胺5在MeCN中辅以K2CO3的反应按顺序进行S（N）2 / Michael加成/ SN2 / SN2反应，得到多取代的吲哚并咪唑和喹喔啉。使用该方法，由吲哚并咪唑223A由2-乙基-2-己酸以12个线性步骤合成，并且总产率为14.5％。[反应：请参阅文字]

  DOI：

  10.1021/ol047476y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethyl-2-hexenoic acid 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 2-ethyl-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-生物碱223A及其6受体的不对称全合成。

  摘要：

  通过使用N-苄基（R）-α-甲基苄基锂的锂的非对映选择性迈克尔加成到α，β-不饱和酯上来制备对映体纯的γ-氨基醇7和18。将7或18的迈克尔加成到炔基8上，然后进行分子内环化，得到环状烯胺10或20，将其进行非对映选择性氢化，随后的转化分别提供6-表生物碱223A和生物碱223A。

  DOI：

  10.1021/jo0341261