| 213824-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 213824-35-2
• 化学式: C₅₇H₁₀₀O₉Si₄
• 分子量: 1041.76
• InChiKey: YFSIDJHBCLALFO-XFCGIIMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.66
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Eleutherobin 和 Eleuthosides A 和 B 的全合成

  摘要：

  描述了细胞毒性海洋天然产物 eleutherobin (1) 和 eleuthosides A (2) 和 B (3) 的全合成。该策略涉及将 (+)-香芹酮衍生的中间体 7 与阿拉伯糖衍生的三氯乙酰亚胺 9 进行糖苷化，然后通过碱基诱导的闭环和加工得到二羟基烯炔酮 19。 19 的选择性氢化导致 19 的生成和分子内崩溃二烯酮 20 为 21 和 22 提供目标分子所需的结构框架。最后，用混合酸酐 24 酯化，然后去保护得到刺五加苷 (1)，它作为刺五加苷 A (2) 和 B (3) 的前体。eleutherobin 的 α-糖苷异头物，化合物 27，也是通过应用开发的化学合成的，

  DOI：

  10.1021/ja9810639
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6R)-3-methyl-2-[(2S,3S)-3-methyl-2,3-bis(triethylsilyloxy)pent-4-ynyl]-6-propan-2-ylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 、 β-丙氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Eleutherobin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199725201