(2E,4E,6Z)-7-(3-Isopropyl-5-pentafluoroethyl-2-propoxy-phenyl)-3-methyl-octa-2,4,6-trienoic acid ethyl ester | 644964-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6Z)-7-(3-Isopropyl-5-pentafluoroethyl-2-propoxy-phenyl)-3-methyl-octa-2,4,6-trienoic acid ethyl ester
• CAS: 644964-06-7
• 化学式: C₂₅H₃₁F₅O₃
• 分子量: 474.511
• InChiKey: XYVKHDHROLNBJF-VDOORBGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6Z)-7-(3-Isopropyl-5-pentafluoroethyl-2-propoxy-phenyl)-3-methyl-octa-2,4,6-trienoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2E,4E,6Z)-7-(3-Isopropyl-5-pentafluoroethyl-2-propoxy-phenyl)-3-methyl-octa-2,4,6-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel RXR-selective modulators with improved pharmacological profile

  摘要：

  New RXR-selective modulators possessing a 6-fluoro trienoic acid moiety (6Z olefin) or a fluorinated/heterocyclic-substituted benzene core ring, were synthesized in an expedient and selective way. A subset of these compounds was evaluated for their metabolic properties (exposure in IRC male mice) and show a dramatic increase of exposure compared to our reference compound, 3 (LG101506). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.048
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-3-异丙基苯基)乙酮 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 氢化铝钠 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (2E,4E,6Z)-7-(3-Isopropyl-5-pentafluoroethyl-2-propoxy-phenyl)-3-methyl-octa-2,4,6-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel RXR-selective modulators with improved pharmacological profile

  摘要：

  New RXR-selective modulators possessing a 6-fluoro trienoic acid moiety (6Z olefin) or a fluorinated/heterocyclic-substituted benzene core ring, were synthesized in an expedient and selective way. A subset of these compounds was evaluated for their metabolic properties (exposure in IRC male mice) and show a dramatic increase of exposure compared to our reference compound, 3 (LG101506). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.048