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1-(2-羟基-3-异丙基苯基)乙酮 | 104175-18-0

中文名称
1-(2-羟基-3-异丙基苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxy-3-isopropylphenyl)ethanone
英文别名
1-(2-hydroxy-3-propan-2-ylphenyl)ethanone
1-(2-羟基-3-异丙基苯基)乙酮化学式
CAS
104175-18-0
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
UFDZOCDZIJSGPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    108-110 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-羟基-3-异丙基苯基)乙酮N-碘代丁二酰亚胺N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 氢化铝钠caesium carbonate对甲苯磺酸 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯正戊烷 为溶剂, 生成 (Z)-3-(3-Isopropyl-5-pentafluoroethyl-2-propoxy-phenyl)-but-2-enal
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of novel RXR-selective modulators with improved pharmacological profile
    摘要:
    New RXR-selective modulators possessing a 6-fluoro trienoic acid moiety (6Z olefin) or a fluorinated/heterocyclic-substituted benzene core ring, were synthesized in an expedient and selective way. A subset of these compounds was evaluated for their metabolic properties (exposure in IRC male mice) and show a dramatic increase of exposure compared to our reference compound, 3 (LG101506). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.08.048
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸O-异丙基苯基酯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 1.25h, 以20%的产率得到1-(2-羟基-3-异丙基苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENOL DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
    [FR] DÉRIVÉ DE PHÉNOL ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
    [ZH] 苯酚衍生物及其在医药上的应用
    摘要:
    一种结构新颖、药效更好、且能有效降低副作用临床使用更安全的GABAA受体激动剂,具体涉及一种苯酚衍生物,及其制备方法,与其在中枢神经领域上的用途。所述苯酚衍生物为诱导或维持动物或者人类麻醉,促进镇静催眠,治疗和/或预防焦虑、恶心、呕吐、偏头痛、惊厥、癫痫、神经变性疾病以及中枢神经系统相关的疾病提供了的药物选择途径。
    公开号:
    WO2022063254A1
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文献信息

  • ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF
    申请人:Bayburt Erol K.
    公开号:US20080153871A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar 1 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 , are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.
    本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂,其化学式为(I),其中变量Ar1,L1,R1,R2,R3,R4,R5,Y1,Y2和Y3如描述中所定义,对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。
  • [EN] ANALOGS OF PROPOFOL, PREPARATION THEREOF AND USE AS ANESTHETICS<br/>[FR] ANALOGUES DE PROPOFOL, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME ANESTHÉSIQUES
    申请人:PHARMACOFORE INC
    公开号:WO2009140275A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Compounds of formula (I) wherein X is H or F and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as anesthetics.
    式(I)中X为H或F的化合物及其药学上可接受的盐可用作麻醉药。
  • 一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN105384607B
    公开(公告)日:2019-08-16
    本发明涉及一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法,具体涉及一种式(I)所示的化合物及其中间体的新的制备方法。
  • Antagonists of the TRPV1 receptor and uses thereof
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US08030504B2
    公开(公告)日:2011-10-04
    The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar1, L1, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, and Y3, are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.
    本申请涉及化合物,其为TRPV1拮抗剂,具有公式(I),其中变量Ar1、L1、R1、R2、R3、R4、R5、Y1、Y2和Y3如描述中所定义,其可用于治疗由vanilloid受体活性引起或加重的疾病。
  • [EN] PHENOL DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉ DU PHÉNOL ET SON APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS<br/>[ZH] 苯酚衍生物及其在医药上的应用
    申请人:[en]HINYE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]天地恒一制药股份有限公司
    公开号:WO2022161312A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    提供了一种结构新颖、药效更好、且能有效降低副作用、临床使用更安全的GABAA受体激动剂苯酚衍生物,具体涉及如下式(I)所示的化合物、及其立体异构体、药学上可接受的盐、包含其的药物组合物以及本发明化合物或组合物在中枢神经领域上的用途;为诱导和/或维持动物或者人类麻醉,促进镇静催眠,治疗和/或预防焦虑、恶心、呕吐、偏头痛、惊厥、癫痫、神经变性疾病以及中枢神经系统相关的疾病提供了更多更优的药物选择途径。
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