| 1335113-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1335113-02-4
• 化学式: C₅₆H₈₉NO₁₁Si
• 分子量: 980.408
• InChiKey: YGHFAKBZBOXRJQ-XLTCXASYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.01
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  143.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到[(2Z,4S,5S,6S,7R,8S,10Z,12S,13S,14S,15Z,17S)-7,13,17-trihydroxy-18-[(2S,3R,4S,5R)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxooxan-2-yl]-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-1-phenyloctadeca-2,10,15-trien-5-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  原始Discodermolide类似物的概念，合成和生物学评估

  摘要：

  由于其有趣的生物活性特征和潜在的化学治疗应用，discodermolide（DDM）被证明是一个有吸引力的目标。因此，已经针对其全合成以及合成类似物的生产和评估进行了显着的努力。最近，我们实现了DDM的全合成。目前，在DDM全合成过程中获得的知识以及保持生物活性“ U”形构象的要求的指导下，我们报告了五种原始类似物的融合制备方法。通过修饰末端（Z）-二烯部分，C14位的甲基和内酯区域，可以实现三种类型的变化。所有类似物在纳摩尔范围内均具有活性，其中两个类似物与DDM等价。

  DOI：

  10.1002/chem.201100675
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6S,Z)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4,6-trimethyl-9-phenyl-5-((triethylsilyl)oxy)non-7-en-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  原始Discodermolide类似物的概念，合成和生物学评估

  摘要：

  由于其有趣的生物活性特征和潜在的化学治疗应用，discodermolide（DDM）被证明是一个有吸引力的目标。因此，已经针对其全合成以及合成类似物的生产和评估进行了显着的努力。最近，我们实现了DDM的全合成。目前，在DDM全合成过程中获得的知识以及保持生物活性“ U”形构象的要求的指导下，我们报告了五种原始类似物的融合制备方法。通过修饰末端（Z）-二烯部分，C14位的甲基和内酯区域，可以实现三种类型的变化。所有类似物在纳摩尔范围内均具有活性，其中两个类似物与DDM等价。

  DOI：

  10.1002/chem.201100675